Adenomyozystosarkom

Das Adenomyozytosarkom ist eine seltene bösartige Neubildung, die aus Zellen entsteht, die gleichzeitig Elemente von Muskelgewebe und Epithel enthalten. Diese Art von Tumor ist äußerst selten und macht weniger als 1 % aller bösartigen Neubildungen im Beckenbereich bei Frauen aus.

Ein Adenomyozytosarkom wird normalerweise bei Frauen über 50 Jahren diagnostiziert. Es kann in jedem Bereich des Beckens auftreten, einschließlich der Eierstöcke, der Gebärmutter und der Eileiter.

Die Pathogenese des Adenomyozytosarkoms wurde noch nicht untersucht, es wird jedoch angenommen, dass es auf Mutationen in Genen zurückzuführen ist, die für die Regulierung des Gewebewachstums und der Gewebeentwicklung verantwortlich sind.

Das Hauptsymptom eines Adenomyozytosarkoms sind Schmerzen im Bauch- und Beckenbereich. Weitere Symptome können Blutungen, Menstruationsveränderungen, Unfruchtbarkeit und Harnprobleme sein.

Die Diagnose eines Adenomyozytosarkoms umfasst Ultraschall, Computertomographie, Magnetresonanztomographie und andere bildgebende Verfahren.

Die Behandlung eines Adenomyozytosarkoms kann eine Operation, Chemotherapie oder Bestrahlung sein. Die Wahl der Behandlungsmethode hängt vom Stadium der Erkrankung und dem Allgemeinzustand des Patienten ab.

Die Prognose eines Adenomyozytosarkoms hängt von vielen Faktoren ab, darunter dem Stadium der Erkrankung, der Tumorgröße und dem Vorhandensein von Metastasen. In einigen Fällen kann das Adenomyozytosarkom vollständig geheilt werden, in den meisten Fällen führt es jedoch zum Tod des Patienten.