Kugelzellanämie

Die globuläre Zellanämie (GC) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine gestörte Reifung und Verstoffwechselung des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Sie ist durch das Auftreten ungewöhnlich großer und unregelmäßig geformter roter Blutkörperchen mit einem hohen Hämoglobingehalt gekennzeichnet. Solche roten Blutkörperchen werden Makroerythrozyten oder Mikrosphären genannt. Darüber hinaus wird beim globulären Anämietyp eine Vergrößerung der Milz beobachtet, die mit ihrer aktiven Beteiligung an der Hämatopoese verbunden ist. Dadurch kommt es zu Atembeschwerden aufgrund einer Störung des Sauerstofftransports durch das Gewebe sowie zu Störungen der Gehirnaktivität, Schwindel, Kopfschmerzen und einer verminderten Leistungsfähigkeit des Körpers. Die globuläre Anämie kann in jedem Alter auftreten, wird jedoch am häufigsten bei älteren Kindern und Menschen im erwerbsfähigen Alter diagnostiziert. Diese Krankheit tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen. SHAC hat viele Faktoren für das Auftreten, darunter: 1. Die erbliche Natur der Mutation. 2. Chemische Faktoren (ionisierende Strahlung, bestimmte Medikamente, Alkohol- oder Drogenkonsum, giftige Substanzen wie Arsen oder Blei). 3. Biologische Faktoren (erworbene Krankheiten, die zu einer beeinträchtigten Bildung roter Blutkörperchen und einem verringerten Hämoglobinspiegel führen können