Azaserin

Azaserin ist ein Antibiotikum, das aus der Kulturflüssigkeit des Bakteriums Streptomyces fragilis isoliert wurde. Es hat eine schwache Antitumoraktivität und wird als Adjuvans bei der Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt.

Azaserin ist eines der wirksamsten antimykotischen Antibiotika, das in den 1960er Jahren entdeckt wurde. Es wurde aus Streptomyces gewonnen. Seine Strukturformel wurde erstmals 1958 beschrieben.

Im Jahr 1975 wurde Azaserin zur Behandlung von Brust- und Blasenkrebs eingesetzt. Allerdings wird es derzeit nicht in der klinischen Praxis eingesetzt, da es sich bei der Behandlung dieser Krankheiten als nicht wirksam erwiesen hat.

Trotz seiner geringen Wirksamkeit wird Azaserin weiterhin in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt, um den Wirkungsmechanismus von Antibiotika auf Krebszellen zu untersuchen. Es kann auch als Arzneimittel für krebskranke Tiere eingesetzt werden.



Antibiotika sind Arzneimittel, die zur Bekämpfung bakterieller Infektionen eingesetzt werden. Eines dieser Antibiotika ist Azaserin, eine Substanz, die aus der Kulturflüssigkeit von Streptomyces fragilis isoliert wird. Azaserin ist ein Antibiotikum der Tetracyclin-Klasse mit schwacher Antitumoraktivität.

Geschichte der Entdeckung

Azaserin wurde Mitte des 20. Jahrhunderts von einem amerikanischen Wissenschaftler namens Ronald Todt entdeckt. Er arbeitete in einem Labor an der Yale University und untersuchte Mikroorganismen, die Antibiotika produzieren. Todt isolierte und charakterisierte neue Antibiotika, sein Hauptinteresse galt jedoch der Suche nach neuen Wegen zur Herstellung bereits bekannter Antibiotika.

Bei seiner Forschung entdeckte er, dass einige Streptomyces-Stämme nicht nur Antibiotika, sondern auch Bakterien produzieren können, die gegen diese Antibiotika resistent sind. Diese Bakterien sind bekanntermaßen hyperresistent gegenüber Antibiotika. Um dieses Problem zu untersuchen, begann Todt mit der Herstellung neuer Antibiotika-Varianten unter Verwendung verschiedener Mutagenesestrategien.

Eine dieser Methoden bestand darin, Streptomyces in einem Medium zu kultivieren, das hohe Konzentrationen bestimmter chemischer Verbindungen enthielt. Als Ergebnis dieser Experimente erhielt Todt einen neuen Mikroorganismusstamm, der gegen mehr resistent war