Bonefoss

Herkunftsland: Finnland, Schering Oy, eine Tochtergesellschaft der Schering AG Finnland
Pharm-Gruppe: Antiosteoporosemittel – Biophosphonate

Hersteller: Leiras (Finnland), Schering Oy, eine Tochtergesellschaft der Schering AG (Finnland)
Internationaler Name: Clodronsäure
Darreichungsformen: Kapseln 400 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 60 mg/ml, Filmtabletten 800 mg
Inhaltsstoffe: Wirkstoff – Clodronsäure.
Anwendungsgebiete: Osteoporose und Osteolyse als Folge einer erhöhten Knochengeweberesorption (bösartige Neubildungen und Metastasen), Hyperkalzämie bei bösartigen Tumoren.
Kontraindikationen: Überempfindlichkeit.
Nebenwirkungen: Selten – Dyspepsie, eingeschränkte Nierenfunktion, Proteinurie, erhöhter Kreatininspiegel, erhöhte Aktivität der alkalischen Phosphatase, leichte Hypokalzämie.
Wechselwirkung: Kalzium, Eisen und Antazida verringern die Wirksamkeit. Aminoglykoside können zu schwerer Hypokalzämie führen.
Überdosierung: Symptome: erhöhte Serumkreatininspiegel, Hypokalzämie (mit und ohne klinische Manifestationen). Nach Absetzen des Arzneimittels normalisieren sich die Plasmakalziumspiegel innerhalb von 4 Tagen von selbst.
Besondere Hinweise: Bei intravenöser Verabreichung an Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten (es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren). Sollten Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten, ist eine Dosisanpassung erforderlich. Eine regelmäßige Überwachung des Calciumspiegels im Blutplasma ist angezeigt. Wenn sich eine Hypokalzämie entwickelt, wird eine kurze Behandlungspause empfohlen. Während der Therapie wird empfohlen, den Verzehr kalziumreicher Lebensmittel (Milch, Käse, Kohl, Salat, Radieschen, Aprikosen, Erdbeeren, Zitronen) einzuschränken. Kalziumpräparate (angezeigt) sollten nicht gleichzeitig mit Clodronsäure eingenommen werden (ein Abstand von 1–2 Stunden ist erforderlich).
Literatur: Encyclopedia of Medicines 2003