Celena-Hellerstedt-Syndrom

Das Zelenagellert-Sternberg-Syndrom (CGS) ist eine genetische Erkrankung, die zur Entwicklung von Autoimmunreaktionen und verschiedenen Krebsarten führt. Sie wurde 1957 vom deutschen Pathologen Wilhelm Zehlen und dem schwedischen Pathologen Nils Gellerstedt beschrieben. Diese Krankheit ist aufgrund bestimmter Gene, die an der Regulierung der Immunität und anderer Prozesse im Körper beteiligt sind, mit der Entwicklung von Tumoren verbunden.

Das Zelenagelert-Stern-Bernetzi-Syndrom, das häufiger als „Syndrom“ oder „Zelenagelertstedt-Syndrom“ bezeichnet wird, schreitet voran. Heutzutage wird es häufiger als SC bezeichnet

Das Celena-Gellerstedta-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die mit einer Vielzahl von Symptomen einhergehen kann, die von Sehstörungen bis hin zu epileptischen Anfällen reichen können. Diese Krankheit wurde etwa zu Beginn des 20. Jahrhunderts vom schwedischen Pathologen Niels Gellerstedt und dem deutschen Pathologen Wilhelm Ceelen beschrieben. Seitdem ist diese Krankheit wenig bekannt, da ihre Diagnose schwierig ist und spezielle medizinische Untersuchungen erfordert.

Die Krankheit ist nach beiden Wissenschaftlern benannt

Das Celena-Gellerstedt-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die durch die Bildung spezifischer Mikrorisse auf der Hautoberfläche im Bereich der Hände gekennzeichnet ist. Es wird auch Kälin-Syndrom genannt. Es wurde erstmals 1932 vom schwedischen Dermatologen Nils Gelerstedt beschrieben