Erba-Rota-Myopathie

Erb-Roth-Myopathie (englisch: Werner-Hassler-Roth-Myopathie) ist eine Erbkrankheit, die durch fortschreitende Muskelschwäche und Muskelschwund gekennzeichnet ist.

Die Krankheit wurde erstmals 1952 vom deutschen Arzt Werner Hassler beschrieben. Auch sein US-Kollege Ralph Roth berichtete 1968 von einem Krankheitsfall bei seinem Patienten. Später wurde festgestellt, dass die Krankheit erblich ist.

Die Hauptsymptome der Erbarot-Myopathie sind Muskelschwäche und Muskelatrophie der oberen und unteren Extremitäten. Es können auch Sprach-, Seh- und Hörstörungen auftreten. Die Krankheit kann zum Verlust der Arbeitsfähigkeit und zur Invalidität führen.

Die Behandlung von Erbarot-Myopathien besteht in der Einnahme von Medikamenten, die darauf abzielen, die Funktion der Muskeln und des Nervensystems zu verbessern. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um die Muskelfunktion wiederherzustellen.

Erbarot-Myopathie kann verhindert werden, indem man über ihre Existenz Bescheid weiß und den Kontakt mit Krankheitsüberträgern vermeidet. Darüber hinaus ist es notwendig, sich regelmäßig ärztlichen Untersuchungen zu unterziehen und Ihren Gesundheitszustand zu überwachen.