Hypostase 2 in der Genetik

Hypostase 2 ist einer der Hauptmechanismen der epigenetischen Vererbung, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Hypostase 2 tritt auf, wenn ein Gen die Expression eines anderen Gens unterdrückt, was zu einer Veränderung des Phänotyps des Organismus führt.

Hypostase 2 tritt auf, wenn ein Gen (ein sogenanntes epistatisches Gen) mit einem anderen Gen (ein sogenanntes hypostatisches Gen) interagiert, um dessen Expression zu steuern. Das epistatische Gen kann auf demselben Chromosom wie das hypostatische Gen oder auf einem anderen Chromosom liegen.

Bei der Hypostase 2 beeinflusst das epistatische Gen das hypostatische Gen so, dass es nicht exprimiert werden kann. Dies liegt daran, dass das epistatische Gen eine DNA-Sequenz enthält, die mit den regulatorischen Elementen des hypostatischen Gens interagiert und dessen Aktivität blockiert.

Ein Beispiel für Hypostase 2 in der Genetik ist die Interaktion zwischen Genen, die für die Entwicklung der Augenfarbe verantwortlich sind. Ein Gen namens OCA2 kodiert ein Protein, das für die Melaninproduktion in der Iris verantwortlich ist, und das andere Gen namens SLC24A4 kodiert ein Transportprotein, das den Melaninspiegel reguliert.

Wenn OCA2 und SLC24A4 in unterschiedlichen Allelen (Formen) vorliegen, können sie auf eine Weise interagieren, die die Expression von SLC24A4 unterdrückt und somit die Augenfarbe beeinflusst. Wenn eine Person beispielsweise das OCA2-Allel für dunkle Augenfarbe und das SLC24A4-Allel für helle Augenfarbe hat, können sie interagieren und dazu führen, dass die Augen grau werden.

Darüber hinaus kann Hypostasis 2 zur Schaffung neuer Phänotypen genutzt werden, indem die Genexpression während der Embryonalentwicklung verändert wird.