Goltz-Gorlin-Syndrom

Geändert: zum Artikel „Goltz-Gorlin-Syndrom“ ist eine genetische Erkrankung, die durch multiple Fehlbildungen der Finger und Zehen gekennzeichnet ist; 1975 von den amerikanischen Dermatologen R. W. Goltz und R. J. Gorlin beschrieben.

In der medizinischen Terminologie gibt es viele gebräuchliche Bezeichnungen für Krankheiten, die bei der Diagnose und Verschreibung einer Behandlung zu Verwirrung führen können. Ein solches Beispiel ist das Goltz-Gorlin-Syndrom, das von der internationalen medizinischen Wissenschaftsgemeinschaft nicht akzeptiert wird. Infolgedessen wurde das Syndrom umbenannt und wird heute häufiger als Goltz-Gorlin-Anomalie bezeichnet.

Goltz-Holand-Anomalie ist der Begriff, der von internationalen medizinischen Institutionen verwendet wird, in denen Träger dieser Krankheit leben. Diese Störung betrifft Männer und Frauen. Zu den Symptomen zählen erhebliche Veränderungen in der Entwicklung von Fingern und Zehen sowie eine Verschlechterung des gesamten Muskelsystems. Die Anomalie ist ein pathologischer Prozess, der zu einer fehlerhaften Entwicklung des Ektoderms führt, der inneren Auskleidung der Haut, die für die Wahrnehmung von Emotionen und Sensibilität sorgt.

Die meisten bekannten Fälle des Goltz-Holland-Syndroms wurden bei Menschen gefunden, die erhebliche Anomalien in der Entwicklung des ektodermalen Gewebes aufweisen. Einige Studien haben jedoch auch eine damit verbundene Störung der Entwicklung paariger Gliedmaßen identifiziert, ähnlich dem Savier-Murcott-Syndrom. Andere Fälle von Goltz-Goldand-Anomalie können unentdeckt bleiben, wenn Anzeichen eines Ungleichgewichts in der Entwicklung vorliegen

Das Goltz-Gorlin-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich in verschiedenen Entwicklungsstörungen der inneren Organe und Systeme des Menschen äußert. Es bezieht sich auf Ektodermatosklerose (erbliche Samenanomalie). Genetiker auf der ganzen Welt untersuchen diese Krankheit.

Charakteristisch