Camptodaktylie

Camptodaktylie ist eine seltene angeborene Handerkrankung. Nach offiziellen Angaben kommt es bei 3.000 Babys von 5 Millionen Neugeborenen vor. Sie kommt vor allem bei Jungen viermal häufiger vor als bei Mädchen. Die Ursache ist meist ein genetischer Faktor. Die Krankheit beruht auf einer unsachgemäßen Fixierung der Fingergelenke, ihrer schwachen Entwicklung, die zu Verformungen führt, die die korrekte Bewegung der Hand beeinträchtigen und sogar deren Beugung verhindern. Eine äußerst seltene Komplikation ist die Handverstümmelung. Die Behandlung erfolgt ausschließlich chirurgisch: Das unterentwickelte Gelenk wird mit Knochenblöcken korrigiert. Allerdings führt eine Korrektur nicht immer zur Genesung, Deformitäten werden häufig erst im Erwachsenenalter festgestellt.

Camptodaktie ist eine seltene genetische Mutation, die zu einer übermäßigen Beugung der Zehen und/oder der Hand führt. Es zeichnet sich durch eine abnormale Krümmung an jedem Finger aus, die einer Katzenpfote ähnelt. Dies führt zu einer unnatürlichen Position der Finger und erschwert das Gehen und andere tägliche Aufgaben.

Die Geschichte der Erforschung der Camptodaktie reicht Jahrhunderte zurück und wird mit alten afrikanischen Völkern wie den Pygmäen und Bantu in Verbindung gebracht. Europäische Kolonisatoren erkannten diese Anomalie als kulturelles Merkmal und nannten sie Hula-Tänzerin. Derzeit wird zur Beschreibung dieser Pathologie das Wort „Camptodaktylie“ verwendet.

Camptodaktie wird normalerweise vererbt und nicht durch eine Infektion oder Verletzung verursacht. Die Genetik dieser Erkrankung ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass Veränderungen in einem bestimmten Gen oder Chromosom auftreten.