Lateralhorn-Syndrom

Das laterale Hornsyndrom des Wirbelkanals (spinaler Typ der distalen motorischen Neuropathie) ist eine Läsion des Seitenasts, des Rückenmarks (Seitenmark) und der sympathischen Stämme, seltener der Wirbelsäulenwurzeln im lumbalen, thorakalen und zervikalen Teil des Rückenmarks . Es ist gekennzeichnet durch eine Kombination aus lateralem amyotrophem Syndrom (Spastik) mit Schwäche oder Sensibilitätsverlust der distalen Gliedmaßen, leichter hypotropher Pseudoparese und Karpaltunnelsyndrom. Dieses Syndrom ist eine seltene Ursache einer peripheren Neuropathie und kann ohne Elektroneuromyographie schwer zu erkennen sein.

Das Lateralhornsyndrom ist eine äußerst seltene Erkrankung des Nervensystems. Die Pathologie gehört zur Gruppe der motorischen Polyneuropathien, die in der ausländischen medizinischen Literatur als „Intermedia-Syndrom“ bezeichnet wird. Ohne angemessene Behandlung führt die Krankheit zu Immobilität und anderen schwerwiegenden Störungen. Probleme mit der Bewegungskoordination und Bewegungsabläufe beginnen häufig mit dem Versagen einzelner Gliedmaßen. Die Krankheit wird nicht nur bei Erwachsenen, sondern auch bei Kindern selten festgestellt. Genaue Daten zur Anzahl der diagnostizierten Fälle liegen nicht vor. Im Augenblick