Linie mit hoher Leukämie ist eine genetisch bedingte, vererbte Fähigkeit für das spontane Auftreten von Leukämie bei Mäusen. Sie ist durch eine hohe Inzidenz leukämischer Tumoren und das Vorhandensein bestimmter genetischer Mutationen in Knochenmarkszellen gekennzeichnet.
Die Erforschung der stark leukämischen Abstammungslinie begann in den 1960er Jahren in den USA. 1970 wurde die erste Mäuselinie mit einer hohen Leukämierate beschrieben, die den Namen BALB/c erhielt. Dabei handelte es sich um eine Mäuselinie, die mit einer Linie von CBA-Mäusen gekreuzt wurde.
Derzeit sind mehr als 20 Mäusestämme mit einer hohen Neigung zu Leukämie bekannt. Sie alle weisen genetische Mutationen auf, die zu einer Fehlregulation des Wachstums und der Differenzierung von Knochenmarkszellen und zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von leukämischen Tumoren führen.
Studien an stark leukämischen Mäusen haben gezeigt, dass diese Tiere wertvolle Modelle für die Untersuchung der Pathogenese von Leukämie und die Entwicklung neuer Methoden zu ihrer Behandlung sind. Sie werden auch als Testsysteme zur Erprobung neuer Medikamente und Impfstoffe eingesetzt.
Das Leben und die Gesundheit des Menschen sind durch Mutationen in Blutzellen, beispielsweise weißen Blutkörperchen, bedroht. Dadurch kommt es zu Veränderungen, die zu einem erhöhten Krebsrisiko führen. Solche Anomalien werden Leukämie genannt, obwohl die Ursachen ihres Auftretens noch nicht vollständig geklärt sind. Frauen mit Leukämie erfahren häufig erst im Alter zwischen 25 und 30 Jahren von der Diagnose. Männer neigen dazu, diese Krankheit später im Leben zu bekommen.
Die Hauptursachen für Blutkrebs sind Mutationen in Genen sowie verschiedene Chromosomenveränderungen und strukturelle und funktionelle Defekte. Wenn wir von den „richtigen“ Zellen sprechen, enthalten Knochenmark und Lymphknoten eine Vielzahl von Schutzzellen, die Krankheitserregern zuverlässig widerstehen und das Wachstum von Tumorzellen hemmen. Aber wenn die „Korrekturen“ verletzt werden, „gewinnen“ Krebszellen; sie wehren sich nicht mehr gegen Proteinangriffe und setzen den Molekülen der Zellmembranen pathologische Hemmstoffe auf, wodurch die schützenden Zellen zum „Tod“ verurteilt werden.
Es gibt zwei Haupttypen von Leukämie: chronische und akute. Sie unterscheiden sich im Grad der Vitalaktivität, der Geschwindigkeit der Krankheitsentwicklung, der Progressionsrate, der Wirksamkeit der Behandlung und anderen Indikatoren. Akute Leukämien treten in der Regel plötzlich auf und entwickeln sich schnell; ein charakteristisches Merkmal für sie ist die hohe Häufigkeit der Bildung von Blastentumoren.
Zu den Faktoren, die zu einer solchen Störung der Bildung gesunder Zellen und dem Auftreten von Krankheiten führen können, zählen Vererbung, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, Strahlung, bestimmte Infektionskrankheiten (Mononukleose, Zytomegalievirus) und der Aufenthalt des Menschen in Regionen mit erhöhter Hintergrundstrahlung , Unfälle in Kernkraftwerken und andere. Deshalb ist es wichtig, einen gesunden Lebensstil zu führen und sich gut zu ernähren. Darüber hinaus ist insbesondere bei Risikopersonen eine jährliche Untersuchung erforderlich, um die Erkrankung rechtzeitig zu erkennen und den Entstehungsprozess zu stoppen.