Meningeom Sarkomartig

Sarkomid-Meningeom – (lat. Meningoma sarcoideum, engl. Meningioma sarmoia)

Das sarkomatöse Meningeom ist eine seltene Untergruppe von Hirntumoren, die am häufigsten bei Patienten im Alter zwischen 30 und 50 Jahren diagnostiziert wird. Neben dem Gehirn können sarkomatöse Meningeome auch im Rückenmark, im subkutanen Raum sowie in den Knochen des Gesichts und der Extremitäten gefunden werden. Angesichts der Seltenheit dieser Pathologie bleibt die Behandlung von Hirnsarkomen eine der schwierigsten Aufgaben für Neurochirurgen auf der ganzen Welt. Die Untersuchung von Sarkomen und anderen pathologischen Prozessen des Gehirns zeigt, dass die Diagnose häufig erst gestellt wird, nachdem Metastasen außerhalb des Bereichs des primären Neoplasmas im Lymphsystem identifiziert wurden. Das Neoplasma neigt dazu, aggressiv zu wachsen und sich im ganzen Körper auszubreiten. Etwa ein Drittel der Sarkome betrifft das Kleinhirn und den Hirnstamm, was wiederum die Prognose der Erkrankung äußerst ungünstig macht. Trotz der Errungenschaften der modernen Medizin führt der Tumor in der Hälfte der Fälle zum Tod in weniger als einem und höchstens einem Jahr. Eine Operation gilt als die wirksamste Methode zur Bekämpfung von Kopfsarkomen. Wenn der Tumor größer als drei Zentimeter ist oder von Anzeichen einer Kompression des angrenzenden Gewebes und neurologischen Manifestationen begleitet wird, wird diese Behandlung als Notfall durchgeführt.