Serielle Verdünnungsmethode

Die Reihenverdünnungsmethode ist eine der gebräuchlichsten Methoden zur Bestimmung der Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Antibiotika oder anderen antimikrobiellen Arzneimitteln. Es basiert darauf, einem Nährmedium mit einer bestimmten Konzentration der Prüfsubstanz die gleiche Dosis Mikroorganismen zuzusetzen und die Mindestkonzentration zu bestimmen, die ihnen kein Wachstum und keine Vermehrung ermöglicht.

Zur Durchführung der seriellen Verdünnungsmethode ist die Verwendung von Nährmedien erforderlich, die eine bestimmte Menge der Prüfsubstanz enthalten. Anschließend wird jedem Medium die gleiche Anzahl an Mikroorganismen zugesetzt, deren Empfindlichkeit getestet werden soll. Anschließend werden die Medien für einen bestimmten Zeitraum in einen Inkubator gestellt, damit die Mikroorganismen zu wachsen beginnen.

Anschließend wird das mikrobielle Wachstum in jedem Medium bestimmt. Wenn Mikroorganismen nicht oder nur schwach wachsen, gilt die Konzentration der Prüfsubstanz als hoch und ermöglicht keine Vermehrung der Mikroorganismen. Wenn Mikroorganismen gut wachsen, gilt die Konzentration des Stoffes als niedrig und ermöglicht ihnen die Vermehrung. Mithilfe der seriellen Verdünnungsmethode lässt sich somit bestimmen, welche Konzentrationen der Testsubstanz bei der Abtötung von Mikroorganismen wirksam sind.

Die serielle Verdünnungsmethode wird in der Medizin häufig verwendet, um die Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber Antibiotika zu bestimmen. Es kann auch verwendet werden, um die Resistenz von Mikroorganismen gegenüber anderen antimikrobiellen Substanzen wie Antiseptika oder Desinfektionsmitteln zu bestimmen. Darüber hinaus kann mit der seriellen Verdünnungsmethode die biologische Aktivität verschiedener Substanzen gegen Mikroorganismen bestimmt werden.



Serielle Verdünnungsmethode

Die Methode wird verwendet, um die Empfindlichkeit (Resistenz) isolierter Mikroorganismen gegenüber antibakteriellen Wirkstoffen bei der Untersuchung der Wirksamkeit der Mikrobiozönose (lokale Ökologie von Mikroorganismen in der Medizin- und Lebensmittelbiotechnologie) zu bestimmen. Der Kern der Methode ist die Einführung derselben alkoholtestierten Mikroorganismen ( oder Tests). Die Methode basiert auf der unten dargestellten falschen Formulierung „M-S-Faktor“, wonach jede Substanz eine minimale (kritische) Menge aufweist, die als minimale Hemmkonzentration (MIC) bezeichnet wird und das Wachstum unterdrücken kann von einigen Mikroorganismen, dominiert jedoch andere nicht. Um die Wirkung einer Substanz oder eines Antibiotikums zu charakterisieren, wird das Konzept der minimalen Hemmkonzentration (MIC) als niedrigster Gehalt (Konzentration) des wirksamen Bestandteils verwendet, der das Fehlen eines sichtbaren Koloniewachstums gewährleistet nach 7-tägiger Inkubation.

Nach bestehenden Standards sollte der MIC/MPC mindestens 2 Größenordnungen vom MPC entfernt sein.



Die serielle Verdünnung (MR) ist eine Schlüsselmethode zur mikrobiologischen Qualitätskontrolle in der wissenschaftlichen Forschung und der klinischen Praxis. Es dient zur Bestimmung der Resistenz von Mikroorganismen gegenüber Arzneimitteln oder Enzymen sowie zum Nachweis der Virulenzeigenschaften von Mikroorganismen. Mit dieser Methode kann auch die biochemische Aktivität von Medikamenten oder Enzymen gegen Bakterien und Pilze getestet werden.

Der Kern der MR-Methode besteht darin, dass die Kultur der untersuchten Mikroorganismen in unterschiedlichen Konzentrationen eines bestimmten Arzneimittels in ein Nährmedium eingebracht und die Konzentration bestimmt wird, die das Zellwachstum stoppt. Auf diese Weise lässt sich der zur Wachstumshemmung erforderliche Mindestwirkstoffgehalt festlegen. Normalerweise auf das Medikament