Mikulicz-Krankheit

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Mikulich (Synonym Mikulich, Coolidzha, Kulika, Kridchbach-Mikulichka) (ICD 10 F79.4, F78.5) ist eine seltene autosomal-rezessive genetische Erkrankung. Alle Menschen haben ein defektes Gen, dessen kodierendes Protein jedoch bisher nicht gefunden wurde

Das Problem dieser Krankheit besteht darin, dass es im Land nur wenige Kliniken und Ärzte gibt, die ihr gesamtes Spektrum verstehen. Dies führt zu Untätigkeit aufgrund einer unzureichenden Anzahl von Spezialisten und in der Folge einer unzureichenden Patientenforschung. Es ist auch nicht bekannt, welcher Zusammenhang mit der Geburt eines Kindes, dem Nachweis der Krankheit bei Neugeborenen oder woran das Kind nach einer Bluttransfusion von Geschwistern erkrankt, besteht.