Panarteriitis Multiple Obliteration

Panarteriitis multiple obliterans: Symptome, Diagnose und Behandlung

Panarteriitis multiplex obliterans (PMO) ist eine schwere und seltene Erkrankung, die die Arterien und Blutgefäße im Körper betrifft. Sie ist durch eine Entzündung der Arterienwände und deren anschließende Verengung oder Verstopfung gekennzeichnet. PME kann eine Vielzahl von Organen und Geweben betreffen, darunter Haut, Gliedmaßen, Herz, Nieren und Nervensystem.

Die Symptome einer PMO können je nach den betroffenen Organen und Geweben variieren. Die häufigsten Anzeichen sind jedoch Schmerzen, Taubheitsgefühl, Schwäche und Rötung der Haut im betroffenen Bereich. Bei Patienten kann es außerdem zu verminderter Pulsation in den Arterien, Geschwüren und ulzerativen Defekten auf der Haut, zur Bildung von Blutgerinnseln und Thromboembolien kommen. Im schlimmsten Fall kann PME zu Gewebenekrose und Geschwüren führen, die ein dringendes Eingreifen erfordern.

Die Diagnose von PMO kann schwierig sein, da sich die Symptome oft mit denen anderer Krankheiten überschneiden. Der Arzt führt eine umfassende körperliche Untersuchung durch und beurteilt die Krankengeschichte des Patienten. Zu den weiteren diagnostischen Methoden können Blutuntersuchungen, Angiographie (Röntgenuntersuchung von Blutgefäßen), Biopsie des betroffenen Gewebes und andere Aufklärungsverfahren gehören.

Die Behandlung von PMO zielt darauf ab, Entzündungen zu reduzieren, die Durchblutung zu verbessern und Schäden an Organen und Gewebe zu verhindern. Ihr Arzt kann Ihnen entzündungshemmende Medikamente, Immunsuppressiva und Medikamente zur Entspannung der Arterien verschreiben. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um Blutgerinnsel zu entfernen oder den Blutfluss wiederherzustellen.

Darüber hinaus ist ein wichtiger Aspekt der PME-Behandlung die Behandlung damit verbundener Risikofaktoren wie Rauchen, Diabetes und Bluthochdruck. Änderungen des Lebensstils, einschließlich gesunder Ernährung, körperlicher Aktivität und Raucherentwöhnung, können sich positiv auf die Prognose auswirken und die Symptome lindern.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der Panarteriitis multiplex obliterans um eine seltene und schwerwiegende Erkrankung handelt, die einer umfassenden Behandlung bedarf. Eine frühzeitige Diagnose und rechtzeitige Behandlung spielen eine wichtige Rolle bei der Vermeidung von Komplikationen und der Verbesserung der Prognose. Patienten, bei denen Symptome auftreten, sollten sich an ihren Arzt wenden, um Rat und geeignete Tests einzuholen. Das Wissen über PMO und seine Symptome wird dazu beitragen, das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen und eine frühere Erkennung zu fördern, was wiederum zu einer wirksameren Behandlung und einer verbesserten Lebensqualität für Patienten führen kann.

Panarteriitis ist eine diffuse entzündliche und dystrophische Läsion der Arterien, die mit einer segmentalen oder diffusen Verengung ihres Lumens unterschiedlicher Länge einhergeht und zu einer Störung der Blutversorgung von Organen und Geweben führt. Panarteriitis kann sowohl kleinkalibrige Arterien als auch große Gefäße betreffen. Obliteration – in diesem Fall eine Schädigung der Gefäßwände, die im Ersatz von Muskel- und Fasergewebe durch Bindegewebe besteht. Obliterierende Gefäßläsionen treten häufiger nach Infektionen, Vergiftungen, Traumata, allergischen und Stoffwechselstörungen, längerer körperlicher Belastung und beruflichen Gefahren auf. Obliterierende Atherosklerose, Buerger-Obliteration, Thrombose und Embolie, Thromboangiitis mit systemischer Schädigung des Bindegewebes, Amyloidose, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie und andere Erkrankungen (Syndrom oder Raynaud-Krankheit, Arteriitis mit Takayasu-Krankheit, kryoglobulinämische Angiositis (Periarteriitis nodosa)) [1].

Obliterierende oder rezidivierende (multiple) Krampfadern und tiefe Veneninsuffizienz, verbunden mit einer Funktionsstörung der Klappen im tiefen Venensystem, die einen chirurgischen Eingriff erfordern, sind die häufigsten Venenerkrankungen bei älteren Patienten.

Panarteriitis

Panarteriitis obliterans kann isoliert auftreten oder mit anderen Erkrankungen des Gefäßbettes kombiniert werden.

Die Krankheit ist ein chronischer Prozess der Entzündung und Obliteration (Freilegung von Gefäßen unterschiedlichen Kalibers durch den Ersatz der Gefäßwände durch fibröses sklerotisches Gewebe) von Arteriolen und kleinen Arterien, der durch das Fortschreiten einer fokalen destruktiven Arteriitis lacunaris und einer sekundären dystrophischen obliterierenden Endarteriitis verursacht wird sowie im subakuten oder chronischen Verlauf bei Störungen des Nerventrophismus der Arterien. Die Ursache der Läsion ist meist eine Virusinfektion (z. B. Cytomegalovirus) und ein Mikrotrauma während der Arterioskopie.

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