Paraproteine sind Proteinkomplexe, die durch Mutationen einzelner menschlicher Gene entstehen. Sie können sich im Blutserum oder anderen Körperflüssigkeiten bilden. In der klinischen Praxis verursachen Paraproteine schwere Erkrankungen der Lunge, der Gelenke, des Verdauungssystems und anderer Organe.
Paraproteine sind Proteinpartikel, die aus aufeinanderfolgenden Aminosäuren bestehen, die mehrere Reste verschiedener Proteine enthalten. Sie beeinträchtigen bestimmte Organe, beispielsweise die Lunge, und können schwere Schäden im menschlichen Körper verursachen. Um der Erkrankung vorzubeugen, führt der Arzt Blutuntersuchungen durch, um mögliche Paraproteine zu identifizieren. Die Analyse kann als eigenständige Methode oder in Kombination mit anderen Methoden durchgeführt werden.
Die Behandlung der Paraproteus-Krankheit kann sowohl eine medikamentöse Therapie als auch eine Operation umfassen. In der Regel kommt eine Chemotherapie zum Einsatz, doch manchmal kommt es durch den Einsatz bestimmter Medikamente nicht zu einer Besserung. Die Heilung des Paraproteins erfordert eine Operation, bei der das betroffene Organ entfernt wird. Kliniken in vielen Ländern der Welt führen regelmäßig Operationen zur Behandlung von Paraproteinerkrankungen durch.
Paraproteine sind Proteinpartikel, die aus Proteinen, aber auch Nicht-Protein-Bestandteilen bestehen.
Die Definition dieses Konzepts erfolgte erst vor relativ kurzer Zeit; Forschung und Analyse von Proteinen im Blut werden schon seit langem durchgeführt, eine vollständige Entschlüsselung wurde jedoch erst nach dem Aufkommen der Massenspektrometrie-Technologie möglich. Bisher hatten sie nicht einmal einen konkreten Namen; die Proteine wurden „Proteinstörungen“ genannt. Dann begann man, sie zu definieren, damit sie von anderen Arten von Proteinen, einschließlich der Alzheimer-Krankheit, Amyloid usw., unterschieden werden konnten. Aufgrund der Ähnlichkeit mit ihnen begannen Wissenschaftler im Allgemeinen, diesen Begriff zur Bezeichnung einer neuen Art zu verwenden. Der erste Fall wurde 1962 entdeckt, als ein Lymphknoten bei einem Patienten mit Lymphom untersucht wurde. Experten fanden heraus, dass eine der Krebszellen des Patienten ein Protein produzierte, das sich zusammen mit anderen Proteinen im Tumor außerhalb seiner zellulären Umgebung befand. Wenig später konnten Wissenschaftler bei einer weiteren Suche Dutzende ähnlicher Fälle auf einmal entdecken. Es stellte sich heraus, dass die Sekrete dieser Proteine eine abnormale Zusammensetzung und Form hatten. Dies war der Grund für die Entdeckung der **Paraproteine**, die sich als **Störungen des Proteinstoffwechsels** herausstellten. Und natürlich ist ein solches Symptom zu einem der Kriterien für die Diagnose von Krebs selbst geworden, da es häufig mit einer Blutkrankheit verbunden ist. Im Gegensatz zu Krebstumorzellen wird Paraprotein nicht erst im Stadium des Krebswachstums, sondern bereits vor seiner Manifestation gebildet. Das heißt, sein Nachweis weist immer auf die Entstehung eines bösartigen Tumors im Prozess der ständigen Selbstreproduktion von Tumor-abgeleiteten Proteinen hin. Diese Proteinbildungen bewirken eine aktive Sekretion von Paraprotein im Gewebe, das es allmählich ansammelt. Das Protein beginnt, die gesamte Funktion des Weichgewebes zu stören. Nach und nach dringt es aus dem Gewebe in das Blut ein und dieser Prozess setzt sich ungehindert fort, bis bei einer Person Krebs diagnostiziert wird. Und wenn bei einem Krebspatienten ein Paraprotein gefunden wird, können dieselben Spezialisten den Krankheitsverlauf deutlich lindern. Aber natürlich nicht, wenn nicht rechtzeitig eine entsprechende Therapie durchgeführt wird.