Piccardi-Lassueur-Little-Syndrom

Das Piccardi-Lassuet-Little-Syndrom (PLLS) ist eine seltene dermatologische Erkrankung, die durch das Auftreten fleckiger Depigmentierungsbereiche auf der Haut gekennzeichnet ist, häufig gefolgt von der Entwicklung eines melanozytären Karzinoms.

Das Piccardi-Lassuet-Syndrom wurde erstmals 1902 vom italienischen Dermatologen Gabriel Piccardi beschrieben, der 12 Fälle der Krankheit beschrieb. Allerdings wurde dieses Syndrom erst 2003 in Piccardi-Lassuet-Little umbenannt, da Littles Wissenschaftler in England die Krankheit ebenfalls beschrieb.

Das Piccardi-Syndrom ist durch das Auftreten von Depigmentierungsflecken unterschiedlicher Größe und Form auf der Haut gekennzeichnet. Sie können rund, oval oder unregelmäßig geformt sein. Die Flecken sind meist braun oder schwarz, können aber auch weiß oder grau sein.

Eines der charakteristischsten Anzeichen von PLLS ist die Entwicklung melanozytärer Tumoren in depigmentierten Hautbereichen. Dabei kann es sich um ein Melanom, ein Basalzellkarzinom oder eine andere Art von Hautkrebs handeln.

Die Behandlung von PLLS umfasst die Entfernung depigmentierter Bereiche und die anschließende Überwachung der Haut. Wenn sich ein melanozytärer Krebs entwickelt, ist eine entsprechende Behandlung erforderlich.

Das Piccardi-Lassure-Little-Syndrom ist eine seltene Hauterkrankung, die sich durch eine Störung der Pigmentierung und Hautbeschaffenheit im Bereich der Nase, der Stirn und der Augenbrauen äußert. Es wurde erstmals vom französischen Dermatologen Louis Gonzaluis Piccari (1912–2004), dem italienischen Dermatologen Andrea Lassueur (1898–1972) und dem amerikanischen Dermatologen Horace Little (1877–1814) beschrieben.

Das Symptom ist eine Art Melasma, das durch eine Störung der Regulation der Melaninsynthese aufgrund einer beeinträchtigten Expression von Tyrosinkinaserezeptoren in der Mikroumgebung der Melanozyten verursacht wird. Fälle des Syndroms wurden auch während der Schwangerschaft, bei Fettleibigkeit und der Einnahme von Antidepressiva beschrieben.

Das Syndrom weist bestimmte Merkmale auf, von denen die Pigmentstörung der Haut in der Nähe der Augen und Lippen am auffälligsten ist. Auf der Haut treten rosafarbene oder rosafarbene Flecken sowie eine follikuläre Hyperkeratose auf