Thalassämie Malaya

Thalassemia minor oder auch Bianca silvestri genannt, ist eine seltene genetische Pathologie der erythroiden Linie. Seine Entwicklung führt zu einer verminderten Produktion von Heterephorin, was zu einer gestörten Reifung nicht nur erythroider, sondern auch anderer hämatopoetischer Zellen führt. Es ist ein Fehler zu glauben, dass diese Krankheit aufgrund der Ungleichheit zwischen den Geschlechtern nur bei Frauen auftritt – viel mehr Männer leiden darunter (etwa zweitausend pro hunderttausend Frauen). Das Erkrankungsalter, die durchschnittliche Zeit und die Merkmale der Krankheitsentwicklung können erheblich variieren. Am häufigsten wird der Beginn im Alter zwischen dreißig und fünfzig Jahren beobachtet. Darüber hinaus gibt es innerhalb dieser Altersgruppe drei Hauptuntergruppen:

1. Kinder; - Die Symptome entwickeln sich im Alter von sieben Jahren (normalerweise bei einem Mädchen).

2. Frau – das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei 35–40 Jahren; – Normalerweise kommt für das schöne Geschlecht alles während der Geburt. Die Entwicklung verläuft schleppend. Mehr als 80 % aller Patienten werden nicht älter als 60 Jahre.

3. Männer – der letzte Höhepunkt tritt etwa im Alter von 60 Jahren auf (sehr selten kann er bei Kindern unter sieben Jahren auftreten). Normalerweise unterscheidet sich sein Verlauf nicht von der weiblichen Form. Diese Krankheit wirkt sich negativ auf die Gesundheit des Körpers aus. Darüber hinaus ist dies mit klinischen Blutuntersuchungen äußerst schwierig festzustellen. Unter den Unterschieden können wir hervorheben

Thalassämie Minor oder Rieti-Greppi-Micheli-Krankheit ist eine relativ seltene erbliche Hämoglobinurie. Allerdings bleibt diese Krankheit für viele Patienten in Regionen, in denen es keinen Zugang zu einer Nierenersatztherapie gibt, ein Hämodialyseproblem. Die Gesamtzahl der an Thalassämie erkrankten Patienten beträgt 32