Trisomie [Ri- + (Chromo) Som] in der Genetik

Trisomie ist eine Form der Polysomie, die durch das Vorhandensein von drei homologen Chromosomen in einer Zelle gekennzeichnet ist. Trisomie kann als Folge verschiedener genetischer Störungen wie Mutationen, Chromosomenumlagerungen und anderer genetischer Anomalien auftreten.

Eine der häufigsten Trisomien ist die Trisomie 21, auch Down-Syndrom genannt. Dieses Syndrom ist durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 im Karyotyp gekennzeichnet, was bei Kindern zu verschiedenen körperlichen und geistigen Anomalien führt.

Trisomien können auch während der Meiose auftreten, wenn sich die Chromosomen nicht richtig trennen und zusammenbleiben. Dies kann zu verschiedenen genetischen Erkrankungen wie dem Edwards-Syndrom, dem Patau-Syndrom und anderen führen.

In der Genetik stellen Trisomien ein wichtiges Forschungsgebiet dar, da sie mit verschiedenen Erkrankungen und Entwicklungsstörungen in Zusammenhang stehen können. Die Untersuchung der Trisomie hilft Wissenschaftlern, die Mechanismen, die genetischen Erkrankungen zugrunde liegen, besser zu verstehen und neue Behandlungs- und Präventionsmethoden zu entwickeln.

Obwohl Trisomien schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben können, können sie auch für Genwissenschaftler von Interesse sein, da sie ihnen helfen können, die Mechanismen der Vererbung und Entwicklung besser zu verstehen.