Frau

Herkunftsland: Vereinigte Staaten von Amerika, Bristol-Myers Squibb Italien, Bristol-Myers Squibb Deutschland, Ciba-Geigy Schweiz
Pharm-Gruppe: Synthetische Antitumormittel verschiedener Gruppen

Hersteller: Bristol-Myers Squibb (Vereinigte Staaten von Amerika), Bristol-Myers Squibb (Italien), Bristol-Myers Squibb (Deutschland), Ciba-Geigy (Schweiz)
Internationaler Name: Teniposid
Dosierungsformen: Injektionslösung 50 mg, Pulver zur Injektionslösung 50 mg, Injektionslösung 10 mg/ml
Zusammensetzung: Wirkstoff - Teniposid.

Anwendungsgebiete: Klein- und nichtkleinzelliger Lungenkrebs, bösartige Hirntumoren, gegen Anthrazyklintherapie resistente Lymphome und resistente Formen akuter Leukämie bei Kindern und Erwachsenen, metastasierter Blasenkrebs, Lymphogranulomatose, Retikulosarkom, Neuroblastom.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit, Hemmung der Hämatopoese (Leukopenie), Thrombozytopenie, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, Schwangerschaft, Stillzeit.

Nebenwirkungen: Störungen des Zentralnervensystems, Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Myelosuppression, Blutungen, Infektionen, arterielle Hypo- oder Hypertonie (bei schneller intravenöser Verabreichung), Tachykardie, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Mukositis , Alopezie, Fieber, Schüttelfrost, Rötung der Gesichtshaut, Bronchospasmus, Atemversagen, Venenentzündung an der Injektionsstelle.

Interaktion: Keine Daten verfügbar.

Überdosierung: Symptome: Knochenmarkdepression. Behandlung: unterstützend; zur Stimulierung der Hämatopoese - Einführung koloniestimulierender Faktoren, Eigenblut- oder Knochenmarktransplantation.

Besondere Hinweise: Frauen sollten während der Behandlung eine Schwangerschaft vermeiden. Es ist notwendig, die zelluläre Zusammensetzung des peripheren Blutes sowie die Nieren- und Leberfunktion systematisch zu überwachen. Anwendung bei Kindern. Die Verwendung von Benzylalkohol verursachte bei Neugeborenen toxische Erscheinungen. Nach Verabreichung benzylalkoholhaltiger Lösungen an Kinder mit niedrigem Geburtsgewicht und Frühgeborene kam es zu einem Syndrom, das durch Erstickung, Bilirubin-Enzephalopathie, Depression neurologischer Funktionen und hämatologische Störungen gekennzeichnet war.

Literatur:

1. Arzneimittelregister 2003.
2. Gebrauchsanweisung vom Hersteller.