Εμβρυοπάθεια Τοξοπλάσμωση

Τοξοπλασματική εμβρυοπάθεια (φωσφοπλασμωμία). Μορφή συγγενούς ανεπάρκειας: με υδροκεφαλία - διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και της ροής του αίματος στο κεντρικό νευρικό σύστημα, με αποτέλεσμα ανεπάρκεια και οίδημα του εγκεφάλου λόγω πάρεσης του εγκεφάλου, αιμορραγία στις εγκεφαλικές δομές ή ενδοεγκεφαλικές υδροκεφαλικές κύστεις του εγκεφάλου. Εμφανίζεται από τη στιγμή της μόλυνσης έως την όγδοη εβδομάδα της εγκυμοσύνης· ο κίνδυνος είναι ιδιαίτερα πιθανός στο δεύτερο τρίμηνο. Ο παρασιτισμός από την παραγωγή T. ophthallam επηρεάζει τον εγκέφαλο, το νευρικό σύστημα του παιδιού μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, τις ενδομήτριες αλλαγές στον πλακούντα και τη μόλυνση των οφθαλμικών οργάνων του εμβρύου. Κήλες του κεντρικού νευρικού συστήματος με ανοικτές νευρολοιμώξεις προκαλούνται από τον ιό του έρπητα σε ηλικιωμένους και με λοιμώξεις TORCH. Η αιτία των γενετικών παθολογιών είναι η μόλυνση της μέλλουσας μητέρας με τοξόπλασμα, ανεξάρτητα από το είδος της νόσου. Ο κίνδυνος παραμένει με την ανάρρωση μετά από τρία χρόνια. Οι αποκλίσεις είναι πιο έντονες στα βρέφη. Με τον συγγενή υδροκέφαλο, τα συμπτώματα αυξάνονται σταδιακά από τη γέννηση έως τους έξι μήνες. Η πρωτοπαθής εγκεφαλική βλάβη δεν έχει ξεκάθαρα σημεία και εκφράζεται με πονοκέφαλο στην μετωπιαία περιοχή, έμετο, λήθαργο, υπνηλία, σπασμούς, διακυμάνσεις της πίεσης και παραισθήσεις. Το δεύτερο μισό του έτους, το μωρό γίνεται πιο ανήσυχο με μυϊκή υποτονία. Στην ηλικία του ενάμιση έτους παρατηρούνται αναπτυξιακές καθυστερήσεις. Εμφανίζονται εξάνθημα ή κηλίδες. Ένα χαρακτηριστικό σημάδι της τοξοπλάσμωσης στα βρέφη είναι η μειωμένη εγκεφαλική δραστηριότητα με συχνές κρίσεις επιληψίας. Λόγω βλάβης στον αυχενικό νωτιαίο μυελό, αναπτύσσεται ο ύπνος