Κληρονομικότητα Αυτοσωμικό Υπολειπόμενο

Η αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα είναι η κληρονομικότητα ενός χαρακτηριστικού που ελέγχεται από υπολειπόμενα αλληλόμορφα ενός αυτοσωματικού γονιδίου.

Με την αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα, το παθολογικό χαρακτηριστικό εκδηλώνεται μόνο στην ομόζυγη κατάσταση για το υπολειπόμενο αλληλόμορφο. Αυτό σημαίνει ότι η ασθένεια θα αναπτυχθεί εάν ένα παιδί κληρονομήσει ένα υπολειπόμενο αλληλόμορφο από κάθε γονέα.

Οι γονείς ενός άρρωστου παιδιού είναι συνήθως υγιείς, αφού είναι φορείς μόνο ενός υπολειπόμενου αλληλόμορφου. Ωστόσο, η πιθανότητα ένα τέτοιο ζευγάρι να αποκτήσει ένα άρρωστο παιδί είναι 25%, αφού με κάθε εγκυμοσύνη υπάρχει πιθανότητα 25% το έμβρυο να κληρονομήσει ένα υπολειπόμενο αλληλόμορφο από κάθε γονέα.

Παραδείγματα ασθενειών με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας είναι η φαινυλκετονουρία, η κυστική ίνωση, ο αλμπινισμός, η δρεπανοκυτταρική αναιμία, κ.λπ. Για τον προσδιορισμό της μεταφοράς τέτοιων ασθενειών, είναι σημαντικό να διεξάγεται ιατρική γενετική συμβουλευτική.

Η αυτοσωματική κληρονομικότητα είναι υπολειπόμενη

**Σύντομος ορισμός.** Κληρονομικά γνωρίσματα που προκαλούνται από υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο. Αυτά τα χαρακτηριστικά είναι συνήθως σημάδια πολυμορφισμού και δεν εκδηλώνονται στις περισσότερες περιπτώσεις, αλλά μπορούν να εκφραστούν σε ομοζυγώτες για ένα υπολειπόμενο αλληλόμορφο.

Η παρουσία ενός τέτοιου χαρακτηριστικού υποδηλώνει την υπολειπόμενη φύση της μετάδοσής του. Σε έναν γονότυπο, ένα υπολειπόμενο γονίδιο ορίζεται με τον δείκτη r, ένα κυρίαρχο γονίδιο με το D και τα φυσιολογικά (ονομάζονται επιστατικά) γονίδια από το Ε. Στη συνέχεια, η καταγραφή του γονότυπου καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό του φαινοτύπου χρησιμοποιώντας τον τύπο: DEd / ddee ,