Cloaca Congenital

**Η συγγενής κλοάκα** είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή δυσπλασία του ουρογεννητικού συστήματος, που χαρακτηρίζεται από πρωκτική ατρησία, δηλαδή πλήρη απουσία φυσικού διαχωρισμού του ορθού και της ουροδόχου κύστης, ενώ το εξωτερικό άνοιγμα της ουρήθρας ανοίγει στον αυλό της το ορθό. Λόγω του ατελούς διαχωρισμού των οργάνων, το ουρογεννητικό σύστημα του νεογέννητου δεν σχηματίζεται πλήρως, γεγονός που οδηγεί σε πλήρη απουσία ούρησης και αφόδευσης μετά τη γέννηση. Συνέπεια αυτής της κατάστασης είναι η συσσώρευση μολυσμένων υλικών στα έντερα, που οδηγεί σε σοβαρή κατάσταση για το άρρωστο παιδί. Η θεραπεία αυτής της ασθένειας είναι πολύ δύσκολη. Η επιτυχία της επέμβασης εξαρτάται σημαντικά από την ηλικία του παιδιού - όσο μεγαλύτερο, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα και η επιτυχία της επέμβασης και οι πιθανότητες ανάρρωσης. Για να μειωθεί ο κίνδυνος μόλυνσης και απειλής για τη ζωή, είναι εξαιρετικά σημαντικό να γίνει έγκαιρη διάγνωση και να ξεκινήσει η χειρουργική επέμβαση όσο το δυνατόν νωρίτερα. Η συγγενής κλοάκα είναι μια δυσπλασία της πρωκτικής περιοχής στην οποία ο εμβρυϊκός εντερικός σωλήνας δεν έχει εξειδικευμένα ανοίγματα: για την αναπνοή (ρουθούνια), για τη διατροφή (στοματική σχισμή) και για την απέκκριση ούρων και κοπράνων (πρωκτός). **Το πρωκτικό τμήμα του εντέρου διαστέλλεται και περιτυλίσσεται ενδοφλεβίως αρκετές φορές**. Κατά τη διάρκεια της φυσιολογικής ανάπτυξης, το πρωκτικό άκρο του σωλήνα σχηματίζει αρχικά μια διαμήκη πτυχή, που καταλήγει σε μια εγκάρσια - μέση αυλάκωση,