Morgagni Hernia

* **Η κήλη Morgagni (κρυπτορχία Morgagni)** είναι μια συγγενής δυσπλασία που προκαλείται από συγγενή παθολογία της βουβωνοοσχικής περιοχής και του περίνεου. Είναι το πιο κοινό αναπτυξιακό ελάττωμα που παρατηρείται κατά τον πρώτο χρόνο της ζωής ενός παιδιού. * Το ελάττωμα βασίζεται σε διαταραχές στη διαδικασία καθόδου του όρχεως από την κοιλότητα του κοιλιακού τοιχώματος στο όσχεο τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση. Εμφανίζεται in utero (δευτερογενής κρυψορχία), αυτή τη στιγμή ο όρχις μπορεί να κινείται ελεύθερα και αμέσως μετά τη γέννηση παραμένει στο περιτόναιο και/ή κατέρχεται στο βουβωνικό κανάλι ανεξάρτητα ή παραμένει στην κοιλιακή κοιλότητα. Στη μεταγεννητική περίοδο, είναι δυνατή η μετάθεση του όρχεως (κατέβασμα στο όσχεο). Η πρωτοπαθής κρυψορχία διαγιγνώσκεται εξαιρετικά σπάνια και συνήθως δεν έχει αρνητική επίδραση στον σχηματισμό και τη λειτουργία των γεννητικών οργάνων.

* Η συχνότητα των γεννήσεων παιδιών με κρυπτοχλυσμικό αναλαμπή εξαρτάται από τον τόπο διαμονής. Η υψηλότερη συχνότητα εντοπίζεται στην Αφρική και την Ανατολική Ασία - περίπου 5:10, ενώ στην Ευρώπη και τις ΗΠΑ το ποσοστό είναι χαμηλότερο - 1:50-100.

Κυρίως στα αγόρια με κρυψορχία, η παθολογία εκδηλώνεται τον πρώτο χρόνο της ζωής και στο 70% των μωρών με οργανική κρυψορχία, η κατακράτηση όρχεων στην κοιλιακή ή πυελική κοιλότητα σχετίζεται με μη συμμόρφωση με τις συστάσεις του γιατρού σχετικά με την έγκαιρη παραπομπή σε ειδικό. Με την πάροδο του χρόνου, η συγγενής κρυψορχίαση μπορεί να μετατραπεί σε καρκίνο των όρχεων, έναν όγκο που τις περισσότερες φορές αφαιρείται χειρουργικά. Τις περισσότερες φορές, ο καρκίνος διαγιγνώσκεται σε άνδρες άνω των 20 ετών. Ωστόσο, υπάρχουν ανωμαλίες στο σχήμα και τη θέση των οργάνων του ουρογεννητικού συστήματος, στα οποία είναι επίσης πιθανή η ανάπτυξη καρκίνου. Όσο πιο γρήγορα εντοπιστεί μια κήλη, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες πλήρους ανάρρωσης.