Μυελογενής λευχαιμία Χρόνια

Η μυελοειδής λευχαιμία, γνωστή και ως χρόνια μυελοειδής λευχαιμία (ΧΜΛ), είναι μια μορφή καρκίνου του αίματος που επηρεάζει τον μυελό των οστών. Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει τα υγιή αιμοσφαίρια να πολλαπλασιαστούν γρήγορα και να παραγκωνίσουν άλλα κύτταρα. Ως αποτέλεσμα, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν αυξημένη κόπωση, πυρετό και διεύρυνση της σπλήνας και άλλων λεμφαδένων.

Η ΧΜΛ προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο BCR-ABL. Αυτό το γονίδιο είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που ρυθμίζει την παραγωγή υγιών αιμοσφαιρίων. Όταν αυτό το γονίδιο μεταλλάσσεται, αρχίζει να παράγει μια μη φυσιολογική ποσότητα πρωτεΐνης, με αποτέλεσμα την υπερπαραγωγή μη φυσιολογικών κυττάρων. Τα ανώμαλα κύτταρα αρχίζουν να παραγκωνίζουν τα υγιή κύτταρα, προκαλώντας τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν παραπάνω.

Η χρόνια μυελοειδής λευχαιμία (ΧΜΛ) είναι ένα κακοήθη νεόπλασμα του κόκκινου μυελού των οστών. Ο σχηματισμός όγκου συμβαίνει όταν τα χρωμοσώματα είναι κατεστραμμένα. Στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της ζωής, αλλά συχνά παραμένει ασυμπτωματική και διαγιγνώσκεται τυχαία. Αυτή είναι μια συστηματική ογκοπαθολογία. Χαρακτηρίζεται από έντονο πολλαπλασιασμό των πρόδρομων κυττάρων μυελοκυττάρων, που οδηγεί σε μετατόπιση των φυσιολογικών στοιχείων και στην ανάπτυξη μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου και βλαστικής κρίσης. Υπάρχει κληρονομική προδιάθεση. Συνολικά, υπάρχουν τρεις ομάδες αίματος ικανές να ανταποκριθούν σε διάφορους παράγοντες του εσωτερικού περιβάλλοντος. Όταν τα κύτταρα λαμβάνουν μια αναντιστοιχία και εμφανίζονται χαοτικές αλλαγές σε αυτά. Τα κύτταρα αποκτούν τις ιδιότητες και τις λειτουργίες των κόλπων και ουσιαστικά σταματούν να διαιρούνται. Το σύνολο των χρωμοσωμάτων τους αυξάνεται, υπάρχουν πάρα πολλά από αυτά σε μια συγκεκριμένη περιοχή. Ο όγκος μπορεί να αναπτυχθεί προς όλες τις κατευθύνσεις. Όταν αρχίζουν να σχηματίζονται αιμοσφαίρια, η νόσος είναι δύσκολο να διαγνωστεί. Τα συμπτώματα απουσιάζουν ή είναι ασήμαντα. Υπάρχει υποψία μόνο κατά τη διάγνωση εργαστηριακής μελέτης της σύστασης του περιφερικού αίματος. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει ηλικία άνω των 45 ετών και ιστορικό διαβήτη τύπου 2. Ταυτόχρονα, υπάρχουν ελάχιστα συμπτώματα της νόσου: ήπια κόπωση, αυξημένη θερμοκρασία σώματος, αναιμία και πιθανές γαστρεντερικές διαταραχές. Αλλά είναι απαραίτητο να γίνει κατανοητό ότι όλα αυτά τα συμπτώματα είναι χαρακτηριστικά μεγάλου αριθμού άλλων ασθενειών, επομένως, για να γίνει τελική διάγνωση, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ακτινογραφία/ινοκυτταροσκόπηση κοιλιακών οργάνων/λεπτού εντέρου/μεσοθωρακίου. Με τέτοιες μελέτες, μπορούν να ανιχνευθούν άτυπα οζίδια. Όπως κάθε καρκίνος, η χρόνια μυελογενή λευχαιμία δεν μπορεί να θεραπευτεί πλήρως. Η θεραπεία στοχεύει στον περιορισμό της εξέλιξης της νόσου και στην ανακούφιση των συμπτωμάτων. Υπάρχουν δύο τύποι θεραπείας για αυτό: φαρμακευτική και χειρουργική. Συχνά και οι δύο προσεγγίσεις συνταγογραφούνται σε συνδυασμό. Meh