Ολιγοφρένεια Μικροκεφαλική Δευτεροπαθής

Δευτεροπαθής Μικροκεφαλική Ολιγοφρένεια: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Η δευτεροπαθής μικροκεφαλική ολιγοφρένεια (SOM) είναι ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από νοητική υστέρηση και μικροκεφαλία (υποανάπτυξη του εγκεφάλου). Το OMV είναι μια δευτερογενής μορφή μικροκεφαλίας που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε εξωτερικούς παράγοντες στον εγκέφαλο του εμβρύου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή στα αρχικά στάδια της ζωής του παιδιού.

Τα αίτια του OMV μπορεί να ποικίλλουν, συμπεριλαμβανομένων μητρικών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (π.χ. κυτταρομεγαλοϊός, ιός απλού έρπητα), έκθεση σε τοξικές ουσίες (π.χ. αλκοόλ, φάρμακα, βαρέα μέταλλα) και διατροφικές ελλείψεις (π.χ. ιώδιο, σίδηρος). Ορισμένες περιπτώσεις OMV μπορεί να σχετίζονται με γενετικές μεταλλάξεις.

Τα παιδιά με OMV έχουν καθυστερημένη ψυχοκινητική ανάπτυξη, καθυστερημένη ανάπτυξη ομιλίας, κακό συντονισμό των κινήσεων και μειωμένο όγκο εγκεφάλου. Τα παιδιά μπορεί επίσης να εμφανίσουν προβλήματα όρασης, ακοής και καρδιαγγειακών προβλημάτων. Το επίπεδο νοημοσύνης στα παιδιά με νοητική υστέρηση μπορεί να ποικίλλει από ήπια καθυστέρηση έως σοβαρή νοητική υστέρηση.

Η θεραπεία για το OMV στοχεύει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής του παιδιού και περιλαμβάνει ιατρική παρακολούθηση, πρώιμη αναπτυξιακή διέγερση, ειδική εκπαιδευτική θεραπεία και φυσική αποκατάσταση. Ενδέχεται να απαιτηθούν χειρουργικές επεμβάσεις για τη διόρθωση σωματικών ελαττωμάτων και τη βελτίωση της λειτουργίας.

Αν και το OMV είναι ένα σπάνιο σύνδρομο, οι γονείς θα πρέπει να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια εάν παρατηρήσουν αναπτυξιακές καθυστερήσεις ή άλλα ασυνήθιστα συμπτώματα στο παιδί τους. Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την πρόγνωση του παιδιού και να το βοηθήσει να επιτύχει την καλύτερη ποιότητα ζωής.

Μικροκεφαλική δευτερογενής ολιγοφρένεια Άρθρο του συγγραφέα Το άρθρο παρέχει πληροφορίες σχετικά με τη δευτεροπαθή μικροκεφαλική ολιγοφρένεια. Επίσης παρέχονται ιστορικές πληροφορίες για την εξέλιξη του όρου «ολιγοφρένεια».

Η **ολιγοφρένεια** είναι μια ομάδα από διάφορες ανωμαλίες της πνευματικής ανάπτυξης ανάλογα με τον τύπο της νοητικής υπανάπτυξης. Παρατηρείται σε διαφορετικές ομάδες παιδιών - ηλίθιοι, ηλίθιοι και ηλίθιοι, δηλαδή ανάλογα με το βαθμό κατωτερότητας. Ο δείκτης νοημοσύνης εξαρτάται από την ταξινόμηση· με ήπια αναπηρία, φυσιολογική νοημοσύνη και με μέτρια και σοβαρή νοητική υστέρηση, ολιγοφρενικοί δείκτες.\n Η ανεπάρκεια δεν θεωρείται παθολογία, έχει πολλούς υποτύπους: υστερική, οργανική, λειτουργική, ενδογενής.\n Η βλάβη στον εγκέφαλο του παιδιού είναι κατά 90% προκαλεί νοητική υστέρηση.\nΑνάλογα με το ποιες λειτουργίες της νόησης είναι μειωμένες, ο βαθμός καθυστέρησης είναι διαφορετικός:\n* δεν μπορεί να προσαρμοστεί στην κοινωνία,\n* τα στερεότυπα συμπεριφοράς δεν μπορούν να αλλάξουν.\n * έλλειψη συναισθηματικής-βουλητικής αντίδρασης·\n* παθολογική αδεξιότητα·\n* καταστροφή της προσωπικής ανάπτυξης·\n* πρωτόγονη σκέψη·\n* απλή συγκεκριμένη ομιλία.\n**Αιτίες ολιγοφρένειας.**\nΗ ασθένεια εμφανίζεται λόγω σε διαταραχές στην ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου. Τα αίτια της νοητικής ανεπάρκειας βρίσκονται στην κληρονομικότητα ή στην ενδομήτρια μόλυνση. Η γέννηση ενός παιδιού με μια ανωμαλία παρατηρείται συχνά σε μονογονεϊκές οικογένειες όπου οι γονείς κάνουν κατάχρηση αλκοόλ και παίρνουν ναρκωτικά.\nΣυνήθως, τα κορίτσια γεννιούνται με την παθολογία πιο συχνά από τα αγόρια. Πρώτον, η διαφορά στο βάρος των γονέων είναι ορατή. Ο δεύτερος παράγοντας είναι η μυρωδιά του μεθυστικού καπνού από το δωμάτιο του μωρού στο σπίτι. Συνήθως το πρώτο σημάδι της απόκλισης είναι η σωματική αδράνεια, η μετέπειτα εκδήλωση είναι η καθυστέρηση.\nΗ διάγνωση της νοητικής καθυστέρησης είναι απαραίτητη για τον εντοπισμό των αιτιών ανάπτυξης της νόσου και τον προσδιορισμό του βαθμού βλάβης στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Υπάρχουν πολλές μέθοδοι έρευνας που βασίζονται στην ανάλυση δεδομένων από ψυχολογικά και νευρολογικά τεστ, φυσιολογικά και σωματικά δεδομένα.\nΗ ανάπτυξη νοητικής αναπηρίας δεν είναι πάντα ορατή αμέσως μετά τη γέννηση. Κυρίως, οι αποκλίσεις εντοπίζονται κατά τη διάρκεια της φυσιολογικής ανάπτυξης του παιδιού και μέχρι το δεύτερο έτος της ζωής του είναι ορατές αλλαγές στη συμπεριφορά του παιδιού.\n**Μορφές**. Η ιατρική διακρίνει μορφές μικροκεφαλικής δευτεροπαθούς νοητικής υστέρησης:\n1. μη επιπλεγμένη παθολογία - σε μια κατάσταση άλλες διεργασίες αναστέλλονται, ο συντονισμός των κινήσεων είναι εξασθενημένος, η κώφωση είναι δυνατή·\n2. περίπλοκες μορφές - ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων, παθολογία του καρδιαγγειακού συστήματος κ.λπ.. Με αυτόν τον τύπο νοητικής υστέρησης, η δραστηριότητα είναι περιορισμένη, οι δεξιότητες ουσιαστικά δεν αναπτύσσονται.\nΟι κύριες αιτίες της αναπτυξιακής ολιγοφρένωσης στην

Η ολιγοφρένεια είναι μια νοητική υπανάπτυξη που εκδηλώνεται με μειωμένες γνωστικές ικανότητες. Εμφανίζεται συνήθως σε παιδιά, αλλά εμφανίζεται και σε ενήλικες. Οι πιο συχνές αιτίες της διαταραχής είναι η ανάπτυξη του νευρικού συστήματος του εμβρύου/παιδιού, η ψυχική του ανάπτυξη σε όλη τη διάρκεια της ζωής και το αναλφάβητο περιβάλλον μέσα στην οικογένεια. Τι είναι όμως η μικροκεφαλία και πώς επηρεάζει την ανάπτυξη του εγκεφάλου; Σε ασθενείς που πάσχουν από μικροκεφαλία, ο εγκέφαλος είναι υπανάπτυκτος επειδή βρίσκεται σε ένα κρανίο που είναι δυσανάλογο για μια δεδομένη ηλικία. Αυτό οδηγεί σε προβλήματα με την όραση, την ακοή, τις κινητικές δεξιότητες και συνήθως επηρεάζει την ανάπτυξη άλλων συστημάτων του σώματος.

Το πρόβλημα της ανάπτυξης της μικροκεφαλίας απαιτεί ολοκληρωμένη έρευνα. Τα αίτια μπορεί να είναι ελαττωματική κληρονομικότητα, διαταραχές στο σχηματισμό χρωμοσωμάτων και γενετικές ασθένειες. Ωστόσο, υπάρχουν τώρα πολλές μελέτες που συνδυάζουν προσπάθειες για τη θεραπεία της δυσλειτουργίας του εγκεφάλου. Έρευνες έχουν δείξει ότι τα συμπτώματα των μικροκεφαλικών βλαβών εμφανίζονται στα πρώτα στάδια ανάπτυξης και απαιτούν εντατική θεραπεία. Οι νέες τεχνολογίες όπως η μαγνητική τομογραφία (MRI) μπορούν να παρακολουθούν γρήγορα τις διαταραχές ανάπτυξης του εγκεφάλου