Τετραπληγία, Τετραπληγία

Η τετραπληγία και η τετραπληγία είναι παραλυτικές καταστάσεις κατά τις οποίες και τα τέσσερα άκρα ενός ατόμου χάνουν την ικανότητα κίνησης. Αυτές οι ασθένειες είναι σπάνιες, αλλά απαιτούν μια ολοκληρωμένη ιατρική προσέγγιση για τη διατήρηση της ανθρώπινης ζωής.

Η τετραπληγία είναι μια κατάσταση όπου ένα άτομο χάνει την ικανότητα να κινεί τα χέρια, τα πόδια και το στήθος του ταυτόχρονα. Η λεκάνη συνήθως δεν επηρεάζεται. Όταν συμβαίνει παράλυση και των τεσσάρων άκρων, μιλούν για Τετραπληγία. Η τετραπληγία είναι μια διάγνωση που γίνεται εάν ο ασθενής έχει προηγουμένως διαγνωστεί με ημιπληγία. Στο μέλλον, μπορεί να αναπτυχθεί φλοιώδες σύνδρομο και διαταραχές κίνησης και υποστήριξης. Χαρακτηριστικό των καταστάσεων τετραπληγίας και τετραπληγίας είναι η αδυναμία ανεξάρτητης κίνησης χωρίς τη βοήθεια ειδικών συσκευών. Αυτό επηρεάζει την ποιότητα ζωής των ασθενών και απαιτεί θεραπεία στο σπίτι ή σε εξειδικευμένα ιδρύματα.

Η ιατρική φροντίδα περιλαμβάνει, εκτός από τη θεραπεία υποκείμενων ασθενειών, την προσαρμογή των διαδικασιών αυτοφροντίδας, την αύξηση της φυσικής δραστηριότητας και τη διατήρηση της γενικής υγείας του ασθενούς. Η ανάγκη για χειρουργική επέμβαση καθορίζεται από τον τύπο της τετραπλαμγίας και ως εκ τούτου μπορεί να συνταγογραφηθεί αργά ή γρήγορα. Η κύρια θεραπεία για την τετραπληγία και την τετραπλεξία είναι η θεραπεία, που περιλαμβάνει τη φαρμακευτική διόρθωση της υποκείμενης νόσου, την αποκατάσταση της παροχής αίματος στις νευρικές ίνες και τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της κίνησης των άκρων. Στόχος της θεραπείας είναι η επιβράδυνση της μυϊκής ατροφίας και η αύξηση της λειτουργικότητας στον ασθενή μέσω της χρήσης ειδικών τεχνικών φυσικής προπόνησης και της εξάλειψης των συνεπειών της νόσου. Οι κύριες δραστηριότητες περιλαμβάνουν απαλή χειροθεραπεία, μασάζ, γυμναστική και παροχή συγκεκριμένων τεχνικών κατά το περπάτημα, την αλληλεπίδραση με τα γύρω αντικείμενα κ.λπ.

Η τετραπληγία και η τετραπληγία είναι πλήρης παράλυση ή σοβαρή πάρεση του κάτω μισού του σώματος ενός ατόμου λόγω βλάβης του νωτιαίου μυελού λόγω ασθένειας, τραυματισμού ή χειρουργικής επέμβασης.

Αυτή η κατάσταση διαγιγνώσκεται σε μικρό αριθμό ασθενών, αλλά η πρόγνωση και η θεραπεία σε σχέση με άλλους τύπους παράλυσης παραμένουν πολύ δύσκολες. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι η βλάβη στο πλαίσιο τέτοιων αλλαγών εμφανίζεται συχνά στο επίπεδο του σπονδυλικού σωλήνα. Επιπλέον, λόγω της μείωσης του εύρους κίνησης του ασθενούς, η διάγνωση προβλημάτων με το καρδιακό και το αναπνευστικό σύστημα γίνεται πολύ πιο δύσκολη.

Βασικά, τα αίτια της παράλυσης είναι τα εξής: παθολογίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, φλεγμονώδης διαδικασία, τραυματισμός της σπονδυλικής στήλης, εγκεφαλική λοίμωξη, όγκοι, αιμάτωμα, λοιμώδης νόσος των περιβλημάτων μυελίνης. Επιπλέον, παρόμοια φαινόμενα μπορεί να συμβούν κατά τη διάρκεια του τοκετού, ενδομήτριας βλάβης στο έμβρυο, καθώς και στο πλαίσιο του αλκοολισμού.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι παραλυτικής μυϊκής αδυναμίας: * Συγγενής τύπος - εμφανίζεται λόγω γενετικών ανωμαλιών, αποτυχίας ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου. * Επίκτητη εμφάνιση - εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε έναν συγκεκριμένο παράγοντα στην ενήλικη ζωή. * Παρκινσονική παράλυση - αυτός ο τύπος διαταραχής αναπτύσσεται παράλληλα με άλλες παθολογίες του κεντρικού νευρικού συστήματος ή των αρθρώσεων με την ηλικία. * Τοξικά είδη – εμφανίζονται λόγω χρόνιας δηλητηρίασης του οργανισμού με τοξικές ουσίες. * Ατροφική ή νευρογενής - εμφανίζεται στο πλαίσιο πολλών ασθενειών και μιας γενικής εξασθένησης του ανοσοποιητικού συστήματος.

Αυτοί οι τύποι παραβάσεων χωρίζονται ως εξής:

Στη συγγενή μορφή, μπορεί να εμφανιστούν βλάβες σε ένα άκρο, άνω ή κάτω. Παρατηρούνται από τη γέννηση στα παιδιά και συνήθως είναι μονομερείς. Οι αμφοτερόπλευροι παροξυσμοί είναι λιγότερο συχνοί. Περίπου κάθε δέκατο κρούσμα έχει μια γενετική