Σύνδρομο Trotter

Σύνδρομο Trotter: αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Το σύνδρομο Trotter, γνωστό και ως Τριάδα του Trotter από τον Αμερικανό νευρολόγο William Trotter, είναι μια σπάνια διαταραχή που εκδηλώνεται ως τρία συμπτώματα: υπερτροφία διαπύρηνων φακών, οφθαλμοκινητικές διαταραχές και επιληπτικές κρίσεις.

Τα αίτια του συνδρόμου Trotter είναι άγνωστα, αλλά πιστεύεται ότι είναι μια γενετική διαταραχή. Ίσως η κληρονομική προδιάθεση και οι μεταλλάξεις των γονιδίων που ευθύνονται για την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος επηρεάζουν.

Τα συμπτώματα του συνδρόμου Trotter μπορεί να εμφανιστούν σε διαφορετικές ηλικίες, αλλά η ασθένεια συνήθως διαγιγνώσκεται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Η υπερτροφία των διαπυρηνικών φακών εκδηλώνεται ως αύξηση του μεγέθους των πυρήνων τους, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα όρασης. Οι οφθαλμοκινητικές διαταραχές μπορεί να εκδηλωθούν ως ακούσιες κινήσεις των ματιών, τρέμουλο των βολβών ή προβλήματα στον συντονισμό των ματιών. Οι κρίσεις μπορεί να είναι είτε επιληπτικές κρίσεις είτε ηπιότερες μορφές επιληπτικής δραστηριότητας.

Η θεραπεία για το σύνδρομο Trotter στοχεύει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής του ασθενούς. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει αντισπασμωδικά φάρμακα, οφθαλμικές σταγόνες και διόρθωση της όρασης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση για τη βελτίωση της όρασης ή τη διόρθωση οφθαλμοκινητικών διαταραχών.

Το σύνδρομο Trotter είναι μια σπάνια ασθένεια, αλλά οι εκδηλώσεις του μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς. Επομένως, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό εγκαίρως εάν υπάρχουν διαταραχές στην όραση ή στις κινητικές λειτουργίες των ματιών.

TWI (Total Wrist Involvement) - η παρουσία όλων των συμπτωμάτων της νόσου στην άρθρωση του καρπού.

Η TOT (Τριγωνική Οστεοπενία Κνήμης και Κνήμης) είναι μια ανεπάρκεια οστικής μάζας στο περιφερικό μηριαίο και στην εγγύς κνήμη. Οστεομαλακία σε ενήλικες. Διάγνωση - η οστεοπενία (ή οστεοπενικό σύνδρομο) εμφανίζεται μεταξύ 20 και 40 ετών, χαρακτηριστικό γνώρισμα είναι η εναλλαγή ζωνών αυξημένης μεταλλοποίησης και μειωμένης οστικής πυκνότητας. Η οστεοπενία και η οστεοπόρωση της άρθρωσης του αριστερού ώμου (LPS) είναι μια παθολογική αλλαγή στην η δομή του οστικού ιστού, που εκφράζεται με απώλεια οστικής ουσίας με μείωση της αρχιτεκτονικής του είτε λόγω απορρόφησης και αφαλάτωσης, είτε καταστροφής του οστικού ιστού και υπερβολικής αναδόμησης του σώματος, που αυξάνει το φορτίο στο οστό.