Mi-mi enfermedad

La enfermedad de Moya-moya es una enfermedad hereditaria rara que se manifiesta como una alteración del metabolismo de la vitamina B12 y una disminución de su nivel en la sangre. Fue descrito por el médico japonés Nishimoto en 1965 después de que un paciente con síntomas similares acudiera a él en busca de ayuda. La enfermedad se caracteriza por diversos síntomas que pueden estar asociados con alteraciones del sistema nervioso, el tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular.

La enfermedad de Moya-may es causada por una mutación en un gen llamado B12D, que es responsable del proceso de conversión de vitamina B12 en el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Con esta mutación, el cuerpo no puede convertir adecuadamente la vitamina B12, lo que provoca una deficiencia y graves consecuencias para la salud.

Los síntomas de la enfermedad de moya-may pueden ocurrir en niños y adultos. Los síntomas más comunes incluyen fatiga, debilidad, mareos, depresión y falta de coordinación. Los síntomas más graves pueden incluir parálisis, demencia y ritmos cardíacos anormales, que pueden ser fatales.

El principal método para diagnosticar la enfermedad de moya-may es determinar el nivel de vitamina B12 en la sangre. Si el nivel de vitamina B12 está por debajo de lo normal, esto puede indicar la presencia de una enfermedad. También se utilizan otros métodos de diagnóstico, incluida la resonancia magnética.

La enfermedad de Moya-moya es una enfermedad rara que afecta a niños pequeños. Lleva el nombre del científico japonés que lo describió por primera vez en 1953. Esta es una condición en la que hay una deficiencia de una de las proteínas de la sangre, lo que conduce a una disminución en el nivel de plaquetas, glóbulos rojos y neutrófilos.

Los síntomas de la enfermedad de moya pueden incluir úlceras en la piel, sangrado de la nariz y las encías, y agrandamiento del bazo y del hígado. El tratamiento puede ser largo y complejo, según la gravedad de la enfermedad.

Las causas de mi enfermedad no se comprenden completamente, pero se cree que es de naturaleza genética. La enfermedad puede ocurrir en niños cuyos padres son portadores de genes que contribuyen al desarrollo de la enfermedad. La probabilidad de tener un hijo con una enfermedad del miocardio es del 2 al 5% para los cónyuges que tienen dos alelos (genes) idénticos de esta enfermedad. El síndrome suele desarrollarse en personas que han recibido un trasplante de médula ósea de un donante. Para reducir la probabilidad de desarrollar esta afección, se realiza un diagnóstico de la presencia de este síndrome antes de la cirugía. La enfermedad es muy grave, nunca se sabe cómo afectará la enfermedad al cuerpo.