Braquignatia

La braquignatia es un síndrome de mandíbula estrecha.

Esta patología es una enfermedad genética rara. Se llama así a un cambio en la forma del esqueleto facial en el que, a diferencia de la estructura normal de la parte superior de la cara, el esqueleto facial comienza a acortarse y engrosarse. La enfermedad se manifiesta principalmente por la extensión de las estructuras óseas de la cara hacia la parte media de la cara. Al mismo tiempo, se acumulan depósitos de grasa en la zona nasolabial y en el mentón, que se forman debido al agrandamiento de la parte del rostro debajo de los ojos. A veces, el tejido graso se acumula incluso hasta el nivel del crecimiento del cabello. Debido a esto, la piel del rostro parece anormalmente estirada. La enfermedad se desarrolla cuando la columna facial se desplaza de sus lugares habituales, lo que hace que los huesos de la mandíbula superior sobresalgan hacia la mandíbula inferior. Exteriormente da la impresión de una nariz aplanada. Al mismo tiempo, las personas no pueden sonreír ampliamente, ya que no solo se expande el mentón, sino también la propia mandíbula debido a la compactación del tejido óseo. Debido al estrechamiento de la mandíbula alrededor de los ojos, se altera la circulación sanguínea y el cabello en el área de la frente comienza a adelgazarse. A menudo, junto con todas las características anteriores, aparece escoliosis: una curvatura de la columna o el pecho. *Entre los síntomas más comunes se encuentran: *disminución de la elasticidad de la piel, aparición de exceso de grasa subcutánea, alteración de la movilidad y aparición de ruidos y crujidos en las articulaciones. El proceso patológico afecta los tejidos óseos y cartilaginosos de los maxilares, debido a que se secan a medida que el paciente crece. Como regla general, a