Enfermedad de Bouchara

Enfermedad de Bouchard > Enfermedad de Bouchard, o anemia hemolítica esferocítica crónica, síndrome de colosis, crioglobulinemia: hemoglobinuria crónica hereditaria o adquirida, caracterizada por una violación de las propiedades funcionales de la membrana de los eritrocitos → esferocitos, anemia y hemólisis, así como la presencia de varios marcadores. del proceso patológico en la sangre y la orina. > La enfermedad fue descrita por el microbiólogo francés Jean Baptiste Bouchardi en 1867, por lo que el nombre obsoleto de “Holosis”, “Crónica de la sangre”, se encuentra a menudo en los libros de referencia médica. La enfermedad se basa en un proceso patológico que consiste en un cambio en la carga superficial de los glóbulos rojos asociado a una disminución del contenido de colesterol y un aumento del nivel de ácidos biliares.