Eritroqueratodermia progresiva simétrica

Eritroqueratodermia progresiva simétrica: síntomas, diagnóstico y tratamiento

La eritroqueratodermia progresiva simétrica (ESPS) es una enfermedad genética rara de la piel que se manifiesta como una alteración de las células pigmentarias de melanina y los queratinocitos. Se caracteriza por lesiones cutáneas simétricas que comienzan en las extremidades y se extienden gradualmente al tronco.

Síntomas

Los principales síntomas del ESPS son sequedad, descamación y enrojecimiento de la piel. La piel se vuelve áspera y áspera, aparecen manchas rojas, que eventualmente se fusionan en una mancha grande. Además, pueden formarse grietas y úlceras en la piel. La enfermedad puede provocar disfunciones en manos y pies, así como defectos estéticos.

Diagnóstico

El diagnóstico de ESPS se basa en los síntomas clínicos y los resultados de la biopsia de piel. Es importante realizar diagnóstico diferencial con otras enfermedades como psoriasis, eczemas y dermatitis.

Tratamiento

Aunque la ESPS no tiene una cura completa, existen métodos que ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Es importante controlar el estado de la piel e hidratarla periódicamente, así como utilizar cremas y ungüentos emolientes. En algunos casos, se puede recetar fototerapia para ayudar a reducir el enrojecimiento de la piel. También se pueden utilizar fármacos inmunomoduladores como los corticosteroides tópicos.

En conclusión, la eritroqueratodermia progresiva simétrica es un trastorno cutáneo poco común pero grave que puede provocar un deterioro de la función de las extremidades y afectar negativamente la calidad de vida del paciente. Es importante consultar a un dermatólogo de manera oportuna para un diagnóstico y tratamiento efectivo.

La eritroqueratosis es una de las formas de hiperqueratosis generalizada, que se manifiesta por focos rojos simétricos de diversas formas y tamaños, cubiertos de capas córneas callosas. Ocurre como resultado de cambios distróficos en la epidermis y trastornos de los procesos reparativos a lo largo de la línea hipogranular, metacrónica en relación con las lesiones de la piel. La forma plana de eritroqueratosis puede ser una forma nosológica independiente. La enfermedad ocurre predominantemente en mujeres. E. debe distinguirse del liquen plano y de la queratosis actínica múltiple.