Enfermedad de Fabry

La enfermedad de Fabry es un trastorno genético que aparece como hemorragias puntuales en la piel y otros tejidos del cuerpo. El nombre proviene del nombre del investigador francés que describió la enfermedad en el siglo XIX.

Síntomas

El primer signo de la enfermedad de Fabry es la aparición de pequeñas manchas marrones o negras en la piel. Con el tiempo, estas manchas aumentan de tamaño y se convierten en grandes nódulos que pueden ser dolorosos y causar malestar. Los nódulos suelen localizarse en los muslos, piernas, brazos, espalda y pecho. A veces, los nódulos pueden convertirse en rayas negras llamadas "angioqueratomas", que parecen cicatrices estiradas. Los pacientes con enfermedad de Fabry también pueden experimentar problemas de salud como hemorragias, enfermedades cardíacas, insuficiencia renal y otras complicaciones.