Ácido homogentisico

Ácido homogentisico

El ácido homogentísico es un producto intermedio del metabolismo de la fenilalanina y la tirosina, que es el ácido 2,5-dioxifenilacético. El ácido homogentísico se encuentra en el suero sanguíneo y la orina de pacientes con alcaptonuria, una enfermedad metabólica hereditaria en la que se altera el metabolismo de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.

En la alcaptonuria, la enzima homogentisato 1,2-dioxigenasa, que participa en la conversión del ácido homogentísico en ácido maleilacetoacético, no actúa con la suficiente eficacia. Como resultado, el ácido homogentísico se acumula en el cuerpo y se excreta en la orina, dándole un color oscuro. La acumulación de ácido homogentísico conduce al desarrollo de diversos síntomas de alcaptonuria, incluidas artropatía y ocronosis articular. Por tanto, los niveles elevados de ácido homogentísico en los fluidos biológicos son un marcador de diagnóstico de esta enfermedad.

El ácido homogentisanoico, u ácido homogentílico, es un producto intermedio de reacciones bioquímicas en el metabolismo de ciertos aminoácidos: tirosina y fenilalina. El ácido homogentílico se forma como resultado de la oxidación de la fenilalcaloína y es un metabolito secundario de síntesis endógena. Sustancia que se encuentra en el cuerpo del animal y que es extraña a las bacterias. Un animal puede no tener su propia comida, como por ejemplo un humano. Pero sobre esta base consume fácilmente alimentos de origen animal e introduce cultivos de bacterias y hongos.