Síndrome de Hedblom

Imagine que es médico y descubre un paciente con una forma rara de enfermedad que ocurre en menos del uno por ciento de los pacientes. El joven de repente se adormeció en sus extremidades superiores sin razón aparente. Sospechas de síndrome de headball, pero no sabes cómo confirmarlo ni tratarlo. Esta situación puede parecer desagradable e inconveniente, pero aquí es donde me gustaría detenerme y hablar sobre lo que sé sobre esta enfermedad. Además, intentaré sugerir posibles opciones de tratamiento y opciones de diagnóstico para esta afección.

El síndrome de Headball es una enfermedad rara y prácticamente no estudiada que se caracteriza por pérdida de sensibilidad en las extremidades superiores y alteración de la motricidad de los dedos. Al mismo tiempo, los pacientes suelen quejarse de frecuentes dolores de cabeza y debilidad muscular. En casos raros, es posible pérdida de visión, alteración de la coordinación del movimiento y problemas en el funcionamiento del sistema cardiovascular. Al inicio del diagnóstico, es necesaria una conversación detallada con el paciente y un examen neurológico para confirmar el diagnóstico del síndrome de Hedblem. Es importante recordar que la enfermedad está bajo investigación y es posible que se requieran diagnósticos adicionales para obtener información más precisa sobre el proceso de la enfermedad. El tratamiento de esta enfermedad comienza con la identificación de problemas ocultos que pueden provocar la manifestación de los síntomas de Headlom.

El síndrome de Hedblom, la enfermedad del dolor de cabeza errante, la "enfermedad de la bola", el síndrome de dolor de cabeza crónico (síndrome del patrón de dolor de cabeza en movimiento) es un complejo de síntomas que incluye síntomas paroxísticos repetidos, a menudo aliviados con analgésicos (hasta frecuentes, "a menudo", cada semana o más a menudo). ) dolores de cabeza compresivos episódicos que duran desde varios minutos hasta una hora, que tienen la capacidad de transferirse independientemente de un área de la cabeza a otra, principalmente de una pendiente (de un lado) del cráneo a la otra y alrededor de la cabeza , generalmente sin límites claros entre la sensación de la cabeza desde afuera y desde adentro; El término "deambulación de la cabeza" se refiere al hecho de que los pacientes suelen describir los paroxismos de dolor como si "el dolor de cabeza vagara por la cabeza" (de ahí que el término "dolor de cabeza" en sí a veces se transfiera a áreas del cuerpo que no están directamente relacionadas a la cabeza). Normalmente, cuando el paciente yace inmóvil boca arriba o de costado durante un ataque, el dolor se mueve hacia abajo y hacia la izquierda sólo desde el comienzo del paroxismo, pasando por un movimiento inverso espontáneo del dolor hacia arriba y hacia la derecha a medida que el dolor El paroxismo comienza a desvanecerse. La explicación más común para el síndrome es que la compresión vagal se produce porque este tejido cerebral globular funciona muy cerca de su origen y estas pulsaciones de presión bloquean el flujo de líquido cefalorraquídeo en el cráneo. El tejido cerebral está formado por grupos de varios cuerpos (neuronas y células gliales). Se cree que la pulsación de los vasos durales y las ondas de presión pulsantes son generadas por las redes operativas de estos grupos. La pulsación interna (basilar) de los vasos del plexo piojoso, que presiona rítmicamente el cuerpo del cerebelo, en combinación con el pulso causado por las contracciones de la membrana interna, que se encuentran en el sistema porta, ayuda a crear un estado hiperémico y agrandado. Frotis gelatinoso de la médula, que crea pulsos de presión continuos, iniciando un dolor errante. Como resultado, si la hiperemia ocurre en dos centros diferentes ubicados en el mismo hemisferio cerebral, estos dos se separan.