Acroqueratosis verrugosa de Hopf

La acroqueratosis verrugosa de Hopf es una enfermedad cutánea crónica e incapacitante que afecta la piel y los órganos internos.

La etiología de la enfermedad no está del todo clara; es hereditaria. A veces ocurre entre miembros de una misma familia. La causa puede ser la exposición a un traumatismo, una sobrecarga grave.

La enfermedad de Hopf, o acqueratosis verrugosa, es una rara enfermedad genética de la piel que aparece como grandes crecimientos en forma de protuberancias en la piel y provoca picazón y malestar intensos. Otro nombre para la enfermedad es gangrena de Darier, también conocida como epidermodisplasia verrugosa.

La enfermedad de Hopf suele presentarse en hombres y es rara en mujeres. La enfermedad se caracteriza por el desarrollo de grandes placas queratinizadas que parecen crecimientos en la piel. Estas formaciones pueden ser causadas por trastornos genéticos en los procesos celulares de la piel.

Los síntomas de Hopf incluyen una erupción eritematosa con picazón que se presenta en las manos, los codos, las rodillas y las piernas. A menudo, el polvo, la suciedad o el sudor entran en contacto con la erupción y ésta se inflama aún más. En algunos casos, se produce un aumento de la sequedad de las membranas mucosas debido a la falta de humedad en la piel. La llamada “erupción ácida” afecta a las capas superiores de la dermis,