Oligofrenia Microcefálica Secundaria

Oligofrenia Microcefálica Secundaria: Causas, Síntomas y Tratamiento

La oligofrenia microcefálica secundaria (MOS) es un síndrome genético poco común que se caracteriza por retraso mental y microcefalia (subdesarrollo del cerebro). La OMV es una forma secundaria de microcefalia que se desarrolla como resultado de la exposición a factores externos en el cerebro fetal durante el embarazo o en las primeras etapas de la vida del niño.

Las causas de la OMV pueden variar, incluidas infecciones maternas durante el embarazo (p. ej., citomegalovirus, virus del herpes simple), exposición a sustancias tóxicas (p. ej., alcohol, drogas, metales pesados) y deficiencias nutricionales (p. ej., yodo, hierro). Algunos casos de OMV pueden estar asociados con mutaciones genéticas.

Los niños con OMV tienen retraso en el desarrollo psicomotor, retraso en el desarrollo del habla, mala coordinación de movimientos y volumen cerebral reducido. Los niños también pueden experimentar problemas de visión, audición y cardiovasculares. El nivel de inteligencia en niños con retraso mental puede variar desde un retraso leve hasta un retraso mental severo.

El tratamiento de la OMV tiene como objetivo mejorar la calidad de vida del niño e incluye supervisión médica, estimulación temprana del desarrollo, terapia educativa especial y rehabilitación física. Es posible que se requieran cirugías para corregir defectos físicos y mejorar la función.

Aunque la OMV es un síndrome poco común, los padres deben buscar ayuda médica si notan retrasos en el desarrollo u otros síntomas inusuales en su hijo. La detección y el tratamiento tempranos pueden mejorar significativamente el pronóstico de un niño y ayudarlo a lograr la mejor calidad de vida.

Oligofrenia microcefálica secundaria Artículo del autor El artículo proporciona información sobre la oligofrenia microcefálica secundaria. También se proporciona información histórica sobre el desarrollo del término "oligofrenia".

La **oligofrenia** es un grupo de diversas anomalías del desarrollo intelectual según el tipo de subdesarrollo mental. Se observa en diferentes grupos de niños: imbéciles, imbéciles e idiotas, es decir, según el grado de inferioridad. El indicador de inteligencia depende de la clasificación: con debilidad leve, inteligencia normal y con retraso mental moderado y severo, indicadores oligofrénicos.\n La debilidad no se considera una patología, tiene muchos subtipos: histérica, orgánica, funcional, endógena.\n El daño al cerebro del niño en un 90% provoca retraso mental.\nDependiendo de qué funciones del intelecto estén alteradas, el grado de retraso es diferente:\n* incapaz de adaptarse a la sociedad;\n* los estereotipos de comportamiento no se pueden cambiar;\n * falta de reacción emocional-volitiva;\n* torpeza patológica;\n* destrucción del desarrollo personal;\n* pensamiento primitivo;\n* habla simple y concreta.\n**Causas de oligofrenia.**\nLa enfermedad ocurre debido a alteraciones en el desarrollo intrauterino del feto. Las causas de la deficiencia mental se encuentran en la herencia o la infección intrauterina. El nacimiento de un niño con una anomalía se observa a menudo en familias monoparentales donde los padres abusan del alcohol y toman drogas.\nPor lo general, las niñas nacen con la patología con más frecuencia que los niños. En primer lugar, es visible la diferencia en el peso de los padres. El segundo factor es el olor a humo embriagador que sale de la habitación del bebé en casa. Por lo general, el primer signo de desviación es la inactividad física, la manifestación posterior es el retraso.\nEl diagnóstico de retraso mental es necesario para identificar las causas del desarrollo de la enfermedad y determinar el grado de daño al sistema nervioso central. Existen varios métodos de investigación basados ​​en el análisis de datos de pruebas psicológicas y neurológicas, datos fisiológicos y somáticos.\nEl desarrollo de una discapacidad mental no siempre es visible inmediatamente después del nacimiento. Generalmente, las desviaciones se detectan durante el desarrollo fisiológico del niño y hacia el segundo año de vida se pueden discernir cambios en el comportamiento del niño.\n**Formas**. La medicina distingue formas de retraso mental secundario microcefálico:\n1. patología no complicada: en una condición, se inhiben otros procesos, se altera la coordinación de movimientos, es posible la sordera;\n2. formas complicadas: insuficiencia orgánica múltiple, patología del sistema cardiovascular, etc. Con este tipo de retraso mental, la actividad es limitada, las habilidades prácticamente no se desarrollan.\nLas principales causas de la oligofrenosis del desarrollo en

La oligofrenia es un subdesarrollo mental que se manifiesta en un deterioro de las capacidades cognitivas. Generalmente ocurre en niños, pero también ocurre en adultos. Las causas más comunes del trastorno son el desarrollo del sistema nervioso del feto/niño, su desarrollo mental a lo largo de la vida y un entorno analfabeto dentro de la familia. Pero, ¿qué es la microcefalia y cómo afecta al desarrollo del cerebro? En los pacientes que padecen microcefalia, el cerebro está poco desarrollado porque está situado en un cráneo desproporcionado para una edad determinada. Esto provoca problemas de visión, audición, motricidad y suele afectar al desarrollo de otros sistemas del cuerpo.

El problema del desarrollo de la microcefalia requiere una investigación exhaustiva. Las causas pueden ser una herencia defectuosa, alteraciones en la formación de cromosomas y enfermedades genéticas. Sin embargo, en la actualidad existen muchos estudios que combinan esfuerzos para tratar la disfunción cerebral. Las investigaciones han demostrado que los síntomas de las lesiones microcefálicas ocurren en las primeras etapas de desarrollo y requieren un tratamiento intensivo. Nuevas tecnologías como la resonancia magnética (MRI) pueden monitorear rápidamente los trastornos del desarrollo cerebral