Polifibromatosis Congénita Familiar

El **Síndrome polifibromatoso** es una enfermedad caracterizada por la proliferación de fibroblastos en muchos tejidos del cuerpo, lo que puede causar muchos problemas. Manifestaciones comunes: tumores, células gigantes, deformidades de la piel, miomas, cáncer y cicatrices. La patología afecta una amplia gama de tejidos del cuerpo, incluidos la piel, los huesos, los pulmones, el corazón, los nervios y los ojos. La enfermedad puede comenzar durante el desarrollo fetal, especialmente si los padres padecen una enfermedad pulmonar crónica como la tuberculosis u otros síndromes. El síndrome de polifibrato aparece después del nacimiento y progresa a través de varias etapas de crecimiento antes de alcanzar su tasa máxima durante la infancia. La enfermedad se hereda y ningún tratamiento puede eliminar por completo los síntomas. Sin embargo, los medicamentos pueden ayudar a retardar la progresión de la fibromatosis hereditaria y reducir el riesgo de otras enfermedades. Las cirugías y otras intervenciones pueden reducir los síntomas y ayudar a las personas a vivir una vida normal.