Poliserositis Familiar Recurrente

La poliserositis familiar recurrente (poliserositis recidiva familiaris) es una enfermedad autoinmune rara caracterizada por inflamación recurrente de las membranas serosas (pleura, pericardio, peritoneo, membranas testiculares vaginales), que ocurre con la acumulación de exudado en las cavidades serosas.

La enfermedad suele manifestarse a una edad temprana. Se hereda de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta. La patogénesis se basa en una violación de la inmunorregulación con agresión autoinmune contra antígenos de las membranas serosas.

Clínicamente se manifiesta por ataques repetidos de fiebre, dolor en el pecho o abdomen, dificultad para respirar, tos, a veces ascitis, hidrotórax, hidropericardio. El diagnóstico se confirma mediante la detección de exudado en las cavidades serosas, aumento de la VSG e hipergammaglobulinemia.

El tratamiento incluye tomar glucocorticoides, citostáticos y fármacos antipalúdicos. El pronóstico es generalmente favorable, pero es posible que se produzcan recaídas graves.

Toda persona, tarde o temprano, se enfrenta a diversas enfermedades y la mayoría de ellas requieren un tratamiento a largo plazo. Una de estas enfermedades es la poliserositis. Aunque pueda no parecer grave para personas sanas, para un paciente con un sistema inmunológico débil es un problema real que debe abordarse con urgencia.

¿Qué es la poliserosita? La poliserositis es una enfermedad que afecta las membranas serosas que recubren los pulmones, el corazón, el hígado y otros órganos del cuerpo humano. Las membranas serosas producen un líquido transparente llamado acuoso que protege los órganos de infecciones y lesiones. Sin embargo, con la poliserositis, este líquido queda retenido o incluso forma formaciones compactadas. Este proceso puede ser causado por varios factores.