Distrofia disontogenética de Recklinghausen

La distrofia disostogénica de Recklinghausen Dysostogenes Recklinghausen, o "síndrome distostogénico de Recklinghaus" (abreviado como DRD) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por un desarrollo deficiente de los huesos y huesos, así como otras anomalías. Existen varios sinónimos para esta enfermedad: “síndrome de Recklingaus”, “disostogénesis tipo A”, “síndromes de Recklingaus y acondroplasia”, etc. En este artículo veremos la descripción de esta enfermedad, sus causas, síntomas y métodos de tratamiento.

Información general sobre la enfermedad Primero, definamos qué son los disostogenerados. Los distogénicos disostogénicos son un trastorno metabólico poco común que se manifiesta por anomalías del desarrollo óseo o la osteogénesis. La enfermedad se produce debido a defectos en ciertos genes y proteínas que intervienen en la adecuada formación del tejido óseo. Esto lleva al cambio

Síndrome Dyzontogenético de Recklinghauen Distrogia Dyzontogénica de Recklinghauen Recklinghausen desarrolló un tipo atípico de disostosis monopolar longitudinal triplex de ozono con una hernia con un defecto del arco ovalado y angular: disontogenia de Recklinghauen. Se trata de enfermedades de la columna y trastornos del desarrollo del cráneo y las extremidades.

Anatomía de la enfermedad Defecto secundario del cono óseo asociado con el reemplazo del hiperostio, que comienza principalmente en la región torácica y conduce al desgaste de los músculos motores de la espalda y del sistema respiratorio, causando trastornos respiratorios durante la perfusión de la médula espinal, es decir, debilidad de las extremidades inferiores, desequilibrio, formación de curvatura de la columna.

La penetración del líquido cefalorraquídeo a través de las hendiduras de la capa muscular subcutánea del suelo pélvico provoca tumores en las nalgas, las cavidades inguinales y los genitales en los niños. Un defecto en el tabique entre el obturador transversal, el cordón óseo sigmoideo, el páncreas, el hígado y el riñón izquierdo diagnostica enfermedades tumorales somatogénicas. Los niños que nacen primogénitos sufren antes que el promedio, los niños que están en condiciones normales operan y reparan los defectos promedio en 24 horas. En las niñas, el período de recuperación se prolonga varios meses. El pronóstico es posible después del tratamiento quirúrgico.

La evaluación de las anomalías posturales de un niño nos permite determinar el motivo prioritario para realizar pruebas si se producen deformidades de la columna y las piernas antes de los 5 años. Por lo general, este período es desfavorable para el tratamiento quirúrgico de las formas secundarias de parálisis cerebral, ya que se han desarrollado las funciones motoras y el equilibrio esquelético aún no se ha determinado por completo. Para el tratamiento de niños con secundaria