Retinoblastoma (retinoblastoma)

El retinoblastoma es un tipo poco común de tumor maligno que se desarrolla en la retina del ojo en los bebés. Aunque se trata de una enfermedad poco común, puede tener graves consecuencias si no se diagnostica y trata a tiempo.

Los síntomas del retinoblastoma pueden incluir un brillo reflectante blanco o rosado en el ojo de un niño cuando se lo fotografía con flash, entrecerrar los ojos, cambios en el tamaño de la pupila, disminución de la visión u ojos rojos que no desaparecen con el sueño o el descanso. Si sospecha de retinoblastoma, debe consultar a su médico de inmediato.

El retinoblastoma se puede diagnosticar mediante un examen físico de los ojos y pruebas especiales como ecografía, angiografía con fluoresceína y resonancia magnética. Si se confirma el retinoblastoma, los estudios adicionales pueden determinar el estadio de la enfermedad y elegir un método de tratamiento eficaz.

El tratamiento del retinoblastoma puede incluir la extirpación quirúrgica del tumor, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos métodos. El tratamiento se selecciona individualmente para cada paciente, según la etapa de la enfermedad y otros factores.

El pronóstico general para los pacientes con retinoblastoma depende del estadio de la enfermedad, la edad del paciente, el tamaño y la ubicación del tumor y si el tratamiento fue exitoso. Con atención médica inmediata y un tratamiento adecuado, muchos pacientes con retinoblastoma pueden recuperarse por completo.

En conclusión, el retinoblastoma es una enfermedad grave que puede tener graves consecuencias. Si sospecha de retinoblastoma, es importante consultar a su médico para recibir diagnóstico y tratamiento. La detección y el tratamiento tempranos pueden mejorar el pronóstico y ayudar al paciente a recuperarse.

El retinoblastoma es un tumor maligno poco común de la retina que se desarrolla principalmente en bebés. Este tumor proviene de las células de la retina responsables de detectar la luz.

El retinoblastoma suele afectar a niños menores de 3 años. Se diagnostica con mayor frecuencia a la edad de 2 años. Los niños y las niñas se enferman con la misma frecuencia. Cada año se detectan en todo el mundo unos 9.000 nuevos casos de esta enfermedad.

Las causas del retinoblastoma no están completamente claras. En la mayoría de los casos, existen mutaciones genéticas que conducen a una división descontrolada de las células de la retina. En algunos pacientes, la enfermedad se desarrolla en el contexto de formas familiares de cáncer.

Principales síntomas del retinoblastoma:

1. opacidad de la pupila (leucocoria)

2. estrabismo

3. disminución de la visión

El diagnóstico se basa en oftalmoscopia, ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética de la órbita.

El tratamiento depende del estadio y la extensión del proceso tumoral. En las primeras etapas, se utilizan métodos locales: criodestrucción, coagulación con láser, braquiterapia. Para las formas comunes, son necesarias quimioterapia y extirpación del ojo (enucleación).

Con un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado, el pronóstico es favorable. Las tasas de supervivencia en los países desarrollados alcanzan el 90%. Sin embargo, la enfermedad suele reaparecer, por lo que es necesario un seguimiento después del tratamiento.

**Retinoblastoma** es un tipo poco común de tumor de retina que se desarrolla en niños pequeños. Esta enfermedad representa un problema difícil de tratar, ya que es necesario determinar de forma rápida y precisa el grado de su desarrollo y elegir tácticas de tratamiento eficaces.

El *Retinoblatoma* es causado por un crecimiento anormal de células retinianas inmaduras y puede ser muy