Transfección [Rance + (In)Ffecti]

La transfección es el proceso de reproducir un virus en una célula infectada con ácido nucleico viral aislado. Este método se utiliza en biología molecular para estudiar las funciones de los genes y los mecanismos que subyacen a ellas.

Durante el proceso de transfección, se introduce ADN o ARN extraño en una célula, donde puede expresarse y provocar cambios en las funciones celulares. Esta técnica también se puede utilizar para la terapia génica, en la que se introduce un gen sano en el cuerpo para reemplazar un gen dañado.

Existen varios métodos de transfección, incluida la electroporación, la transfección con fosfato cálcico, la lipofección y la transfección viral. La transfección viral es el método de transfección más común y eficaz.

La transfección viral implica el uso de un vector viral que introduce ADN o ARN extraño en una célula. Los virus vectoriales se pueden crear a partir de varios virus, como adenovirus, retrovirus, virus asociados a adenovirus y otros. Los virus vectores tienen la capacidad de integrar ADN o ARN extraño en el genoma de la célula, lo que garantiza la estabilidad y constancia de la expresión genética.

Sin embargo, como cualquier método de transfección, la transfección viral tiene sus limitaciones y desventajas. Esto puede incluir la baja eficiencia de introducir ADN o ARN extraño en las células, la capacidad de desencadenar una respuesta inmune en el cuerpo y el peligro potencial de utilizar virus vivos como vector.

Sin embargo, la transfección sigue siendo una herramienta poderosa en biología molecular y terapia génica. Este método permite estudiar las funciones de los genes y los mecanismos subyacentes, así como desarrollar nuevos métodos para tratar enfermedades genéticas.

Así, la transfección es un método importante en biología molecular y terapia génica, que permite estudiar las funciones de los genes y los mecanismos subyacentes a ellos, así como desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades genéticas.

La transfección en biología y genética molecular es el proceso de introducir ácidos nucleicos (con mayor frecuencia virus) en una célula. También se puede utilizar "transformación". El término proviene de las palabras "transferir" y "resistir", "superar" (incluso en sentido figurado). En otras palabras, significa transferir células dentro de células. Para ello se utiliza un donante de características genómicas, el material después de la manipulación en cualquier nivel de organización de los biopolímeros para cambiar el contenido genómico de las células somáticas se denomina material biomolecular o material para la transformación genómica de las células - FMT (transcripción de genes transliterados). . Si se introduce una masa genómica heterogénea en un sistema artificial, se aísla una región sin mecanismos evolutivos: un agente de quimerización artificial. En la clonación, la frase "clonación animal" o "aplicación de clonación animal" se usa comúnmente porque el proceso implica producir muchos clones idénticos que son distintos de individuos de una especie natural. El agente de replicación de la expresión de Ascaris (ASR) es una cepa del gusano redondo Taenia solium que se utiliza para la clonación porque se creía que era capaz de realizar actividad transcripcional y traduccional en sujetos experimentales (es decir, no requiere desarrollo). ASR asumió el uso de un genoma terapéutico (médico). Los edafitos son llamados OGM elaborados bajo programas fitosanitarios. Principales diferencias: los OGM son creados por el hombre, la evolución natural ocurre más rápido y sin intervención humana. A veces, esto se hace irradiando animales que son patógenos para una determinada especie con radiación, como resultado de lo cual se modifica el material genético de las células, pero no se adquiere resistencia a los antibióticos. La eficiencia de esta tecnología oscila entre varios miles y varios millones de haploides por año. Otros métodos para la creación rápida de organismos transgénicos son: infección genética microbiológica (por ejemplo, utilizando hongos), genética bioquímica: cromosomas artificiales, sus modificadores, iniciadores y promotores. El microorganismo que transfiere el elemento a sitios homeóticos se llama microambiente. El desarrollo de acervos genéticos implica la invención de un conjunto de genes funcionales. La mayoría de los genes en las células somáticas.