Trisomía [Ri- + (Cromo) Som] en genética

La trisomía es un tipo de polisomía, que se caracteriza por la presencia de tres cromosomas homólogos en una célula. La trisomía puede ocurrir como resultado de diversos trastornos genéticos, como mutaciones, reordenamientos cromosómicos y otras anomalías genéticas.

Una de las trisomías más comunes es la trisomía 21, también conocida como síndrome de Down. Este síndrome se caracteriza por la presencia de un cromosoma 21 extra en el cariotipo, lo que provoca diversas anomalías físicas y mentales en los niños.

Las trisomías también pueden ocurrir durante la meiosis cuando los cromosomas no se separan adecuadamente y permanecen juntos. Esto puede provocar diversas enfermedades genéticas como el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau y otras.

En genética, las trisomías son un área importante de investigación ya que pueden asociarse con diversas enfermedades y trastornos del desarrollo. El estudio de la trisomía ayuda a los científicos a comprender mejor los mecanismos subyacentes a las enfermedades genéticas y a desarrollar nuevos métodos de tratamiento y prevención.

Aunque las trisomías pueden tener graves consecuencias para la salud, también pueden ser de interés para los científicos genéticos porque pueden ayudarles a comprender mejor los mecanismos de la herencia y el desarrollo.