Vipoma, Apudoma (Vipomd)

Vipoma y Apudoma son tumores de células tumorales que secretan una hormona específica llamada péptido intestinal vasoactivo. Los vipomas son tumores de las células acinares del páncreas. En la actualidad, todavía no se ha inventado un enfoque preciso ni para el tratamiento ni para el diagnóstico de VIPOM. El tratamiento sólo es posible quirúrgicamente: extirpación del tumor y, si el intestino está dañado, su disección. Como regla general, la operación es bastante exitosa. En ausencia de cirugía, es posible la obstrucción intestinal con todas las consecuencias consiguientes.

Vipoma o Apoma es una enfermedad que no tiene tendencia a desarrollarse y nunca es mortal. Un tumor de células de los islotes de la glándula subastragalina que produce péptido intestinal vasoactivo (VIP).

El VIPoma es un diagnóstico común en pacientes con una variedad de problemas sintomáticos, aunque generalmente es asintomático y se detecta durante un examen de rutina. Este tumor es una neoplasia del tracto subastragalina (eje D) y es una manifestación rara del síndrome de Leodam, anomalía cromosómica 6p21.

Los síntomas agudos son menores, a menudo completamente ausentes, pero aparecen con el tiempo. Aunque puede haber sangrado por el recto, dolor o calambres en el abdomen o taquicardia.