Enfermedad de Waldenström

La enfermedad de Waldenström (también conocida como macroglobulinemia de Waldenström, macroglobulinemia, reticulosis macroglobulinémica, reticulolinfomatosis macroglobulinémica) es una enfermedad rara del sistema hematopoyético, caracterizada por la proliferación de células linfoides de la médula ósea y un aumento de la síntesis de inmunoglobulina M monoclonal.

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1944 por el médico sueco Jan Waldenström, de quien recibió su nombre. Las causas de la enfermedad de Waldenström no están del todo claras. Los principales síntomas son debilidad, fatiga, pérdida de peso, fiebre, sudores nocturnos, sangrado. El diagnóstico se basa en un análisis de sangre, una biopsia de médula ósea y una electroforesis de proteínas. El tratamiento incluye quimioterapia, inmunoterapia y trasplante de médula ósea. El pronóstico depende del estadio de la enfermedad y del estado general del paciente. El tratamiento oportuno aumenta la esperanza de vida.