Zometa

País de origen: Suiza
Grupo Farmacéutico: Varios agentes contra la osteoporosis.

Fabricantes: Novartis Pharma AG (Suiza)
Nombre internacional: ácido zoledrónico
Formas de dosificación: polvo para solución inyectable 4 mg.
Composición: Sustancia activa - ácido zoledrónico.

Indicaciones de uso: Metástasis óseas osteolíticas, osteoblásticas y mixtas de tumores sólidos y lesiones osteolíticas en mieloma múltiple, como parte de una terapia combinada; Hipercalcemia causada por un tumor maligno.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios: dolor de cabeza, debilidad, parestesia, alteración del gusto, hipoestesia, hiperestesia, temblor; trombocitopenia, anemia, leucopenia; pancitopenia; ansiedad, trastornos del sueño, confusión; conjuntivitis, visión borrosa; náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, estomatitis, sequedad de boca; disnea, tos; picazón, sarpullido, aumento de la sudoración; dolor de huesos, mialgia, artralgia, calambres musculares; bradicardia; función renal alterada, insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria; reacciones de hipersensibilidad, angioedema; fiebre, síndrome gripal, manifestado por fiebre, escalofríos, dolor óseo y/o muscular, astenia, edema periférico, dolor torácico, aumento de peso; dolor, irritación, hinchazón e infiltración en el lugar de la inyección; hipofosfatemia, aumento de los niveles de creatinina y urea en el suero sanguíneo, hipocalcemia, hipomagnesemia, hiperpotasemia, hipopotasemia, hipernatremia.

Interacción: Se recomienda precaución al utilizar bifosfonatos y aminoglucósidos simultáneamente. Tenga precaución al recetar medicamentos que tengan posibles efectos nefrotóxicos. Una solución diluida de Zometa no debe mezclarse con soluciones para perfusión que contengan iones de calcio.

Sobredosis: En caso de hipocalcemia con manifestaciones clínicamente significativas, está indicada una infusión de gluconato de calcio.

Instrucciones especiales: No se recomienda prescribir el medicamento a pacientes con insuficiencia renal grave, excepto en los casos en que el beneficio esperado supere el riesgo potencial. Antes de la infusión, se debe excluir al paciente de la deshidratación. Después de la administración del fármaco, es necesario un control constante de la concentración de calcio, fósforo, magnesio y creatinina en el suero sanguíneo. Aún no se ha establecido la eficacia y seguridad de Zometa en la práctica pediátrica.

Literatura: Libro de referencia Vidal, 2006.