Acanthokeratolysis Congenital Universal

Acanthokeratolyysi on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista ihon marraskeden irtoaminen ja kuolema. Se ilmenee syvien halkeamien, hilseilyn ja kuivan ihon muodossa, ja se voi myös johtaa infektioiden ja muiden komplikaatioiden kehittymiseen.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) on akantolyysin muoto, jota esiintyy vastasyntyneillä. Tämä on geneettinen sairaus, jonka aiheuttaa mutaatio KRT14-geenissä, joka koodaa keratiini 14:ää, ihon marraskeden pääproteiinia.

Yleisen synnynnäisen akantoserotolyysin oireita ovat:

– Kuiva ja hilseilevä iho
– Halkeamia ihossa
– Ihon karhentuminen ja paksuuntuminen
– Kuormien muodostuminen iholle

Acanthokeratosis universalis congenitan hoidossa käytetään kosteuttavia voiteita ja voiteita sekä erikoistoimenpiteitä, kuten laserhoitoa tai kryoterapiaa.

Parhaista yrityksistä huolimatta monilla potilailla, joilla on acanthokeratosis universalis congenita, on vakavia oireita koko elämän. Siksi, jos epäilet tätä sairautta, ota yhteyttä ihotautilääkäriin diagnoosia ja hoitoa varten.

AcanthoKeratoLYZ Hostile Universal

Synnynnäinen ihon akantoosi on harvinainen geneettisten tekijöiden aiheuttama dermatologinen sairaus, jolle on ominaista ihon paksuuden ja muodon muutokset, jotka johtuvat keratiinin liiallisesta kertymisestä orvaskeden tyvikerrokseen. Potilaat voivat kärsiä tästä taudista syntymästä lähtien