Angioretikulosarkooma

Angioretikulaarinen sarkooma: harvinaisen kasvainsairauden ymmärtäminen ja ominaisuudet

Angioretikulaarinen sarkooma, joka tunnetaan myös nimellä angioretikulooma ja sarkooma, on harvinainen kasvainsairauden muoto. Tämä on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy endoteelisoluista ja sidekudoksen retikulaarisista soluista, jotka vastaavat verisuonten muodostumisesta ja kudosrakenteen ylläpitämisestä.

Angioretikulaarista sarkoomaa voi esiintyä kehon eri osissa, mukaan lukien iho, pehmytkudokset, elimet ja luut. Kasvaimia muodostuu kuitenkin useimmiten ihoon, keuhkoihin, maksaan ja pernaan. Angioretikulosarkooman ilmaantuminen liittyy yleensä mutaatioihin solujen geneettisessä materiaalissa, vaikka tarkkaa syytä ei tunneta.

Angioretikulaarisen sarkooman oireet voivat vaihdella sen sijainnin ja leviämisvaiheen mukaan. Joitakin yleisiä merkkejä voivat kuitenkin olla:

1. Kivuliaan kasvaimen tai massan muodostuminen, joka voi kasvaa ajan myötä.
2. Verenvuoto tai haavaumat kasvaimen alueella.
3. Epämukavuuden tai kivun tunne vaurioituneella alueella.
4. Väsymys ja laihtuminen, jos kasvain vaikuttaa sisäelimiin.

Angioretikulosarkooman diagnoosi perustuu yleensä biopsiaan, jossa otetaan kudosnäyte lisätutkimuksia varten mikroskoopilla. Muita diagnostisia testejä voivat olla tietokonetomografia (CT), magneettikuvaus (MRI) ja positroniemissiotomografia (PET), jotka auttavat määrittämään kasvaimen vaiheen ja laajuuden.

Angioretikulosarkooman hoito koostuu yleensä multimodaalisesta lähestymistavasta, joka sisältää kasvaimen kirurgisen poiston, kemoterapian, sädehoidon ja immunoterapian. Hoidon valinta riippuu kasvaimen sijainnista ja vaiheesta sekä potilaan yleisestä tilasta.

Angioretikulosarkooman ennuste voi vaihdella riippuen monista tekijöistä, mukaan lukien kasvaimen vaihe, sen sijainti, leviäminen ja hoitovaste. Tämän taudin harvinaisuuden vuoksi ei ole olemassa selkeitä hoitostandardeja, ja lisätutkimus on tärkeää tehokkaampien hoitomenetelmien kehittämiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että angioretikulaarinen sarkooma on harvinainen ja aggressiivinen kasvainsairauden muoto, joka vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa diagnoosiin ja hoitoon. Onkologian jatkuva tutkimus- ja kehitystyö auttaa parantamaan ymmärrystämme tästä harvinaisesta kasvaimesta ja kehittämään tehokkaampia hoitoja, mikä parantaa angioretikulaarisesta sarkoomasta kärsivien potilaiden ennustetta ja elämänlaatua.

Angioretikulomatoosi

**Angioreticuloma** on pehmeä, tylsä, yleensä kivuton kasvain, joka kehittyy verisuonten, useimmiten valtimoiden, limakalvosta. Pääsääntöisesti angioretikuloomien etiologia ja kehitys eivät liity kasvaimiin

Angioresetikulaarinen sarkomatoosi on harvinainen ja sitä kohdataan kirurgin käytännössä, koska se on luonteeltaan pintalaskimoiden kasvain, joten sen esiintyminen liittyy patologisten verisuonten muodostumiseen (angiforminen hyperplasia). Angioskopiaa suositellaan, jos angioskannaus, edes useista verisuonista, ei paljasta angioretculiobulusta

Hoito koostuu angioretyyppisen kasvaimen poistamisesta ja uusiutumisen estämisestä.

Ennaltaehkäisy 1. Joidenkin kirjoittajien mukaan angiorestukdiooman esiintyminen johtuu estrogeenien synteesistä. 2. Altistumista angioreticdamotille ja tämän kasvaimen kehittymisriskin pienenemistä voidaan ennustaa raskauden ja imetyksen aikana. 3. Angioresetkulosarkmotoosin riskitekijöitä ovat toistuva kemoterapia, sädehoito, lisääntymisjärjestelmän infektio, leikkauksen jälkeiset komplikaatiot ja naisen tila vaihdevuosien aikana.