Antihemofiilinen tekijä

Antihemofiiliset tekijät VIII ovat veren hyytymisjärjestelmän tärkeimpiä komponentteja ja osallistuvat verihyytymien muodostumiseen.

On olemassa antihemofiilisiä tekijöitä A, B, C ja D sekä niiden yhdistelmiä ja rekombinanttilääkkeitä. Niitä käytetään parenteraalisesti (IM, IV) verenvuodon pysäyttämiseen potilailla, joilla on hemofilia, joka esiintyy trauman, leikkauksen tai muiden syiden aiheuttaman verenvuodon taustalla. verensiirroissa; vastasyntyneillä tekijä VIII -tason ylläpitämiseksi äidin verenvuodon estämiseksi; akuuttiin disseminoituun intravaskulaariseen koagulopatiaan eri etiologioilla (homologisen plasman massiivisilla siirroilla, synnytyksen jälkeen, leikkauksen jälkeisenä aikana). Tekijä VIII- ja FIX-lääkkeet on kehitetty nuorten elinajanodotteen jyrkän pidentymisen vuoksi ja vaativat asianmukaista seurantaa. Kussakin tapauksessa annos määräytyy yksilöllisesti. Potilailla, joilla on hemofiilinen piruetti (syndrooma VII - hepariiniresistentti fibrinolyysi), hyytymistekijä VIIA -valmisteita käytetään hyytymän liuottimena (tekijän rVIIa konsentraatti 150 mcg/kg ruumiinpainoa kohti 1 tunti) tai yhdistelmänä