Ashara Fua on sairaus, joka syntyi monimutkaisen geeniyhdistelmän seurauksena, joka on vastuussa verenkiertojärjestelmän, hermokudoksen, luiden ja lihasten kehityksestä. Sairaus on harvinainen ja monimutkainen, ja vaikka ensimmäiset merkit ilmaantuvat lapsenkengissä, todellinen ilmaantuvuusaste määritetään viiden vuoden kuluttua. Tämä tarkoittaa, että ihmiset voivat elää normaalia elämää, jos taudin oireita ei ilmene ennen tätä ikää.
Ensimmäinen oire, joka yleensä ilmenee lapsuudessa, on hidas kasvu ja laihtuminen. Joillakin ihmisillä voi myös olla suurentunut maksa tai munuaiset. Seuraavien vuosien aikana potilaat voivat kokea erilaisia ongelmia, mukaan lukien liikkumisongelmat tai nivelten liikkuvuuden rajoitukset.
Ashara fouan hoitoon kuuluu kompleksinen hoito, jonka tavoitteena on vähentää taudin oireita ja parantaa potilaan elämänlaatua. Lisäksi tietyt olosuhteet voivat vaatia leikkausta oireiden lievittämiseksi.
On tärkeää ymmärtää, että ashara foie on harvinainen sairaus, mutta tämän ei pitäisi tarkoittaa, että se on